判斷尿酸是排出減少還是生成增多需結(jié)合血尿酸檢測(cè)、24小時(shí)尿尿酸測(cè)定及臨床評(píng)估綜合分析。主要方法有血尿酸與尿尿酸比值分析、飲食記錄評(píng)估、腎功能檢查、基因檢測(cè)、藥物影響排查。

1、血尿尿酸比值

血尿酸水平升高同時(shí)伴隨24小時(shí)尿尿酸排泄量減少，通常反映腎臟尿酸排泄功能下降，常見(jiàn)于慢性腎病或某些藥物影響。若血尿酸升高但尿尿酸排泄量超過(guò)正常范圍，則提示尿酸生成過(guò)多，可能與嘌呤代謝異?；蚰[瘤溶解綜合征相關(guān)。該檢測(cè)需在標(biāo)準(zhǔn)飲食條件下重復(fù)進(jìn)行以提高準(zhǔn)確性。

2、飲食記錄分析

通過(guò)詳細(xì)記錄三日飲食中高嘌呤食物攝入情況，可初步判斷外源性嘌呤攝入量。若低嘌呤飲食后血尿酸仍持續(xù)升高，更傾向于內(nèi)源性生成增多。典型高嘌呤食物包括動(dòng)物內(nèi)臟、濃肉湯及部分海鮮，記錄時(shí)需注意隱形嘌呤來(lái)源如酵母提取物。

3、腎功能評(píng)估

腎小球?yàn)V過(guò)率下降或腎小管功能異?？芍苯訉?dǎo)致尿酸排泄障礙。通過(guò)檢測(cè)肌酐清除率、尿β2微球蛋白等指標(biāo)，可鑒別腎前性、腎性或腎后性因素。腎功能受損患者常合并其他電解質(zhì)紊亂，需與原發(fā)性嘌呤代謝異常進(jìn)行鑒別。

4、遺傳因素篩查

部分遺傳性酶缺陷如次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶缺乏癥會(huì)導(dǎo)致尿酸生成顯著增加。通過(guò)基因檢測(cè)可發(fā)現(xiàn)X連鎖遺傳的Lesch-Nyhan綜合征等疾病。這類患者幼年即可出現(xiàn)高尿酸血癥，且多伴有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。

5、藥物影響排查

利尿劑、抗結(jié)核藥吡嗪酰胺等藥物會(huì)抑制腎小管尿酸分泌，而細(xì)胞毒性藥物可能導(dǎo)致腫瘤溶解性尿酸生成激增。需詳細(xì)詢問(wèn)用藥史，尤其需注意同時(shí)使用影響尿酸代謝的多種藥物時(shí)產(chǎn)生的疊加效應(yīng)。

建議保持每日2000毫升以上飲水量促進(jìn)尿酸排泄，避免酒精及高果糖飲料攝入。規(guī)律進(jìn)行中等強(qiáng)度有氧運(yùn)動(dòng)，但急性痛風(fēng)發(fā)作期應(yīng)減少關(guān)節(jié)負(fù)重。定期監(jiān)測(cè)血尿酸水平，腎功能異常者需限制蛋白質(zhì)攝入總量，選擇蛋奶等低嘌呤蛋白來(lái)源。合并代謝綜合征患者需同步控制血壓血糖，肥胖者建議漸進(jìn)式減重。