聽神經(jīng)瘤可能由遺傳因素、長(zhǎng)期噪聲暴露、神經(jīng)纖維瘤病、輻射接觸以及病毒感染等原因引起。聽神經(jīng)瘤通常是良性的,起源于聽神經(jīng)鞘膜,主要表現(xiàn)為聽力下降、耳鳴、眩暈等癥狀。
部分聽神經(jīng)瘤患者存在家族遺傳傾向,尤其是神經(jīng)纖維瘤病2型患者。這類患者通常攜帶NF2基因突變,導(dǎo)致雙側(cè)聽神經(jīng)瘤概率顯著增加。建議有家族史的人群定期進(jìn)行聽力篩查和頭部影像學(xué)檢查,早期發(fā)現(xiàn)可通過伽馬刀治療或顯微外科手術(shù)干預(yù)。
長(zhǎng)期處于高強(qiáng)度噪聲環(huán)境可能損傷聽神經(jīng)鞘膜細(xì)胞。職業(yè)性噪聲暴露如機(jī)械操作、機(jī)場(chǎng)地勤等工作人群,其聽神經(jīng)瘤發(fā)生概率相對(duì)較高。這類人群應(yīng)做好職業(yè)防護(hù),使用降噪耳塞并定期進(jìn)行純音測(cè)聽檢查,若發(fā)現(xiàn)異常需及時(shí)進(jìn)行磁共振成像檢查。
神經(jīng)纖維瘤病2型是聽神經(jīng)瘤的主要病因之一,屬于常染色體顯性遺傳疾病?;颊叱犐窠?jīng)瘤外,常伴發(fā)腦膜瘤、脊髓腫瘤等。臨床常用甲磺酸貝伐珠單抗注射液控制腫瘤生長(zhǎng),嚴(yán)重者需行枕下乙狀竇后入路腫瘤切除術(shù)。
頭部或頸部接受過放射治療的人群,其聽神經(jīng)鞘膜細(xì)胞可能因輻射損傷發(fā)生異常增殖。兒童時(shí)期接受顱腦放療者風(fēng)險(xiǎn)更高。這類人群應(yīng)每1-2年進(jìn)行增強(qiáng)MRI監(jiān)測(cè),發(fā)現(xiàn)腫瘤后可選擇立體定向放射外科治療。
某些病毒感染可能與聽神經(jīng)瘤發(fā)生相關(guān),如巨細(xì)胞病毒可能影響雪旺細(xì)胞增殖調(diào)控。病毒感染導(dǎo)致的聽神經(jīng)瘤通常生長(zhǎng)緩慢,初期可使用更昔洛韋氯化鈉注射液進(jìn)行抗病毒治療,同時(shí)配合甲鈷胺片營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)。
聽神經(jīng)瘤患者應(yīng)注意避免劇烈頭部運(yùn)動(dòng),防止腫瘤出血或壓迫加重。飲食上可增加富含維生素B族的食物如全谷物、瘦肉等,有助于神經(jīng)修復(fù)。保持規(guī)律作息,控制血壓穩(wěn)定,避免用力擤鼻等增加顱內(nèi)壓的動(dòng)作。出現(xiàn)進(jìn)行性聽力下降或突發(fā)面癱時(shí)應(yīng)立即就診,根據(jù)腫瘤大小選擇保守觀察或手術(shù)治療。