硬皮病和脈管炎是兩種不同的疾病,主要區(qū)別在于病因、病理改變及臨床表現(xiàn)。硬皮病屬于自身免疫性疾病,以皮膚和內(nèi)臟器官纖維化為特征;脈管炎則是血管壁炎癥性疾病,主要表現(xiàn)為血管炎癥和壞死。
硬皮病與免疫系統(tǒng)異常有關(guān),可能由遺傳因素、環(huán)境觸發(fā)或膠原代謝紊亂導(dǎo)致。脈管炎的病因包括感染、免疫復(fù)合物沉積或抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體相關(guān)機(jī)制,部分類型與乙肝病毒等感染相關(guān)。
硬皮病病理特征為皮膚和內(nèi)臟器官膠原過度沉積,導(dǎo)致組織硬化。脈管炎表現(xiàn)為血管壁炎癥細(xì)胞浸潤、纖維素樣壞死,可引發(fā)血管狹窄或閉塞。
硬皮病早期出現(xiàn)雷諾現(xiàn)象,后期出現(xiàn)皮膚緊繃、面具臉及肺纖維化等癥狀。脈管炎常見發(fā)熱、乏力等全身癥狀,具體表現(xiàn)因受累血管類型而異,如結(jié)節(jié)性多動脈炎可導(dǎo)致皮膚結(jié)節(jié)、腎性高血壓。
硬皮病診斷依賴皮膚活檢顯示膠原增生和抗Scl-70抗體檢測。脈管炎需通過血管造影、組織活檢及ANCA抗體檢測確診,不同類型脈管炎的抗體標(biāo)志物存在差異。
硬皮病治療以免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺片、甲氨蝶呤片為主,配合抗纖維化藥物吡非尼酮膠囊。脈管炎需根據(jù)類型選擇糖皮質(zhì)激素如潑尼松片、免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺片,感染相關(guān)型需聯(lián)合抗病毒治療。
兩種疾病均需長期隨訪管理。硬皮病患者應(yīng)避免寒冷刺激,定期監(jiān)測肺功能和心臟超聲。脈管炎患者需控制感染灶,注意肢體缺血癥狀。出現(xiàn)新發(fā)皮疹、呼吸困難或血壓異常時需及時復(fù)診,調(diào)整治療方案需嚴(yán)格遵醫(yī)囑。