寶寶肌營養(yǎng)不良可通過觀察運動能力、肌力測試、基因檢測、血清酶學檢查、肌肉活檢等方式排查。肌營養(yǎng)不良可能與遺傳因素、營養(yǎng)攝入不足、神經(jīng)肌肉病變、代謝異常、肌肉損傷等原因有關(guān),建議家長及時帶寶寶就醫(yī)評估。
家長需注意寶寶是否出現(xiàn)運動發(fā)育遲緩,如抬頭、翻身、爬行等動作明顯落后于同齡兒童。肌營養(yǎng)不良患兒常表現(xiàn)為肌張力低下,肢體活動減少,運動時易疲勞。若發(fā)現(xiàn)異常,應記錄具體表現(xiàn)并就醫(yī)咨詢,醫(yī)生可能通過運動功能量表評估發(fā)育水平。
兒科醫(yī)生會通過徒手肌力測試判斷寶寶肌肉收縮力量,分級評估各肌群功能。肌營養(yǎng)不良患兒可能出現(xiàn)對稱性肌力減退,以下肢近端肌群受累多見。測試時可發(fā)現(xiàn)患兒抗重力運動困難,如難以完成蹲起動作。結(jié)合關(guān)節(jié)活動度檢查可初步判斷肌肉病變程度。
對于疑似遺傳性肌營養(yǎng)不良,需采集血液樣本進行基因測序。杜氏肌營養(yǎng)不良等X連鎖隱性遺傳病可通過檢測DMD基因突變確診。家長需配合提供家族遺傳病史,檢測結(jié)果可明確致病基因類型,為后續(xù)干預提供依據(jù)。部分基因突變類型可通過產(chǎn)前診斷預防再發(fā)風險。
肌酸激酶檢測是重要篩查指標,肌營養(yǎng)不良患兒血清CK值常顯著升高超過正常值5倍以上。需同時檢測ALT、AST等酶學指標輔助判斷肌肉損傷程度。家長應注意在寶寶安靜狀態(tài)下采血,劇烈運動后可能出現(xiàn)假性升高。反復檢測可動態(tài)監(jiān)測病情進展。
通過穿刺獲取肌肉組織進行病理學分析,可觀察到肌纖維大小不等、壞死再生等特征性改變。免疫組化染色能特異性顯示抗肌萎縮蛋白缺失情況。該檢查需局部麻醉,家長需安撫寶寶配合操作?;顧z結(jié)果可鑒別肌營養(yǎng)不良具體分型,指導治療方案制定。
家長應定期監(jiān)測寶寶身高體重增長曲線,保證足量優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素D攝入,避免過度限制飲食??蛇M行水中運動等低強度康復鍛煉,注意預防呼吸道感染。遵醫(yī)囑使用輔酶Q10等營養(yǎng)肌肉藥物,定期復查肌酶指標。若發(fā)現(xiàn)運動能力倒退或關(guān)節(jié)攣縮,需立即復診調(diào)整治療計劃。