大家都知道孤獨(dú)癥的定義，也對它的治療方法有一定的了解，卻對疾病的病因毫無了解，雖然現(xiàn)在對于病因還沒有明確的具體概念，但是就目前研表明，可以將其分為三大類：遺傳、感染與免疫和孕期理化因子刺激。
下面就是有關(guān)于遺傳的具體闡述。
遺傳因素
雙生子研究顯示，孤獨(dú)癥在單卵雙生子中的共患病率高達(dá)百分之六十一到百分之九十，而異卵雙生子則未見明顯的共患病情況。在兄弟姊妹之間的再患病率，估計(jì)在百分之四點(diǎn)五左右。這些現(xiàn)象提示孤獨(dú)癥存在遺傳傾向性。
研究顯示，某些染色體異?？赡軙?dǎo)致孤獨(dú)癥的發(fā)生。目前已知的相關(guān)染色體有7q、22q13、2q37、18q、Xp;某些性染色體異常也會出現(xiàn)孤獨(dú)癥的表現(xiàn)。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合體等。較常見的表現(xiàn)出孤獨(dú)癥癥狀的染色體病有4種：脆性X染色體綜合征、結(jié)節(jié)性硬化癥、15q雙倍體和苯丙酮尿癥。
每年均有新的關(guān)于孤獨(dú)癥候選基因的報(bào)道。近年來新報(bào)道的孤獨(dú)癥候選基因有clock，PRKCBl、CNTN4，CNTCAP2、immunegene、STK39、MAOA、CSMD3、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC、Pax6。
另有研究報(bào)道，在漢族孤獨(dú)癥患者中，NRP2基因存在遺傳多態(tài)性。
繁多的候選基因提示了孤獨(dú)癥是一種多基因遺傳病，即孤獨(dú)癥可能是在一定的遺傳傾向性下，由環(huán)境致病因子誘發(fā)的疾病。
根據(jù)以上信息，我們可以了解到孤獨(dú)癥的其中之一的疾病原因，遺傳因素也與孤獨(dú)癥有著微妙的聯(lián)系，這樣我們對它的認(rèn)識又加深了一層。在以后的孕育過程中可以提前做好預(yù)防，合理的生育，也是對孩子的負(fù)責(zé)。
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