局限性腸炎是原因不明的慢性炎癥性腸病。又稱節(jié)段性回腸炎、克羅恩氏病、克隆氏病。歐美國家多見，白種人居多，猶太人更為多見。那么局限性腸炎會傳染嗎?當(dāng)前知道的局限性腸炎的病因有哪些呢?

病因尚不清楚，可能與免疫、遺傳、精神和感染因素有關(guān)。病變可以侵犯胃腸道的任何部分，但主要累及遠(yuǎn)端小腸和結(jié)腸。病理特征為胃腸道非干酪樣肉芽腫合并潰瘍，呈節(jié)段性分布。早期常無癥狀或癥狀輕微，隨著病變發(fā)展，癥狀逐漸明顯。腹痛是最常見的癥狀，其次可以表現(xiàn)腹瀉、發(fā)熱、腹部腫塊、瘺管形成和腸梗阻。

法國國家衛(wèi)生與醫(yī)學(xué)研究所和美國一研究小組分別以不同方式發(fā)現(xiàn)了誘發(fā)局限性腸炎的一個重要基因，這是科學(xué)界首次發(fā)現(xiàn)與這種原因未明的腸炎有關(guān)的基因。據(jù)法國方面主持這項(xiàng)研究的吉勒·托馬教授介紹，他們的研究是通過對近5000人的脫氧核糖核酸進(jìn)行篩選完成的;而以加布里埃爾·努涅斯為首的美國科學(xué)家則是通過對人體第16號染色體上的一個基因進(jìn)行分析完成的。他們的研究結(jié)果都表明，15%的局限性腸炎患者的身體中存在Nod2突變基因。在普通人群中，局限性腸炎的發(fā)病率是千分之一，而在身體中存在Nod2突變基因的人群中，這種疾病的發(fā)病率達(dá)到千分之三十。托馬教授表示，目前可以肯定，Nod2突變基因絕不是惟一誘發(fā)局限性腸炎的基因，也許另外還有5、6個基因與這種疾病有關(guān)。但這個基因的發(fā)現(xiàn)將有助于局限性腸炎的診斷和治療。

局限性腸炎又稱克隆氏病，為一種原因不明的慢性炎性回腸病。病變可侵犯胃腸道任何部位，但主要累及回腸末端。病變?yōu)槟c道單發(fā)或多發(fā)性節(jié)段性肉芽腫，纖維化造成腸腔狹窄。

本病除具有胃腸道癥狀外，還可具有口腔潰瘍、關(guān)節(jié)炎、眼虹膜睫狀體炎、結(jié)節(jié)性紅斑等與免疫有關(guān)的腸道外表現(xiàn)。X線鋇劑灌腸和結(jié)腸鏡檢查可以幫助診斷，尤其結(jié)腸鏡檢查時取活體組織做病理學(xué)檢查更為可靠。一般以內(nèi)科藥物治療為主，如應(yīng)用水楊酸偶氮磺胺吡啶或激素。本病易復(fù)發(fā)。若有合并癥時可考慮手術(shù)治療。