局限性硬皮病會遺傳嗎?局限性硬皮病，又稱硬斑病，是一種限局性皮膚腫脹，逐漸發(fā)生硬化萎縮的皮膚病，屬于免疫系統(tǒng)疾病，目前發(fā)病機理尚不清楚，根據(jù)研究發(fā)現(xiàn)部分患者有明顯的家族遺傳史，及患者親屬中抗核抗體以及染色體的異常發(fā)生率增高，但是就目前發(fā)病率判斷，局限性硬皮病雖然有一定遺傳性，但幾率很小。
局限性硬皮病好發(fā)于頭皮、前額、腰腹部和四肢。皮損初起為大小不等的淡紅色，略帶水腫的斑疹，單發(fā)或多發(fā)，以后逐漸硬化呈淡黃色或黃白色。表面光滑發(fā)亮如蠟樣，中央微凹，皮損處毛發(fā)脫落，出汗減少，周圍毛細(xì)血管擴張，呈紫紅色或色素加深。晚期皮膚萎縮、色素減退。皮損形狀不一，根據(jù)形態(tài)不同分斑片狀、帶狀、點滴狀、泛發(fā)性四種，其中以斑片狀最常見。該病一般無自覺癥狀，部分可出現(xiàn)輕度瘙癢或刺痛感，逐漸知覺遲鈍，無明顯全身癥狀，局限性硬皮病一般不侵犯內(nèi)臟。
局限性硬皮病這個病還是有一定的遺傳傾向的，所以患者如果患有這個病一定要事先做好準(zhǔn)備，孩子也不一定會患有此病，但是還是有一定的機率的，所以孩子出生的時候就要給孩子好好檢查了，如果發(fā)現(xiàn)癥狀，經(jīng)過確診后，就要從小就開始治療，這樣治療的也會很快。
硬皮病目前無法徹底治愈，但可通過系統(tǒng)性硬化癥控制方案、免疫調(diào)節(jié)治療、血管活性藥物干預(yù)及器官功能支持等方式緩解癥狀...
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局限性硬皮病多數(shù)患者通過規(guī)范治療可有效控制病情。治療方法主要有糖皮質(zhì)激素治療、免疫抑制劑治療、物理治療及局部護理...
硬皮病患者可以適量食用水果，但需注意選擇低酸度、高抗氧化性的品種，如香蕉、藍莓、梨、蘋果等，避免柑橘類等可能刺激...
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