多囊腎又稱囊泡腎，多數(shù)患病患者是由于16號染色體的異?；蛞?，其特征為腎小球囊內(nèi)上皮細胞異常增殖，分為常染色體隱性遺傳型和線性遺傳型兩種，常見于青中年期發(fā)病，那么多囊腎的診斷有哪些方法呢?
1.多囊性腎發(fā)育不良，是嬰兒最常見的腎囊腫性疾病。
雙側(cè)病變嬰兒不能存活，存活者多為單側(cè)病變。與多囊腎的鑒別通常較易，發(fā)育不良的一側(cè)腎臟不滿囊腫，無泌尿功能，對側(cè)腎臟無囊腫，常代償性肥大或因輸尿管梗阻而出現(xiàn)腎盂積水
2.髓質(zhì)海綿腎，髓質(zhì)集合管擴張形成囊腫，排泄性尿路造影的典型表現(xiàn)為腎盞前有刷狀條紋和小囊腫，可與多囊腎鑒別。
3.多房性囊腫多房性囊腫是一種罕見的單側(cè)受累的疾病，在正常腎臟組織中存在孤立、被分隔為多房的囊腫，有惡變可能。
其特征為囊腫被分割為多個超聲可透過的房隔。
4.單純性腎囊腫單純性腎囊腫的發(fā)病率隨年齡而上升，該病無家族史，腎臟家族體積正常，典型的腎囊腫為單腔，位于皮質(zhì)，囊腫周圍通常無小囊腫分布，無肝囊腫等腎外表現(xiàn)。一般無癥狀，呈良性經(jīng)過，通常不需要治療。
5.獲得性腎囊腫見于腎功能衰竭長期血液透析患者，透析時間10年以上者90％并發(fā)腎囊腫，無家族史，一般無臨床癥狀。須警惕獲得性囊腫并發(fā)惡性腫瘤。
多囊腎的治療目前尚無有效的辦法，如及早發(fā)現(xiàn)并積極治療，可防止此病并發(fā)癥的發(fā)生及發(fā)展，若已導(dǎo)致并發(fā)癥的出現(xiàn)，那么及時正確地對并發(fā)癥進行治療控制才是至關(guān)重要的。
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