血友病危害性十分嚴重,極多的朋友會遇到血友病,嚴重的傷害了患者的身體健康,大家應(yīng)當多提防血友病的出現(xiàn),而且此病的到來要積極的進行治療才可以,往下看為各位朋友介紹一下可以治療血友病的辦法會是什么呢。
血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。在我國,血友病的社會人群發(fā)病率為5~10/10萬,嬰兒發(fā)生率約1/5000。典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止;從而在外傷、手術(shù)時常出血不止,嚴重者在較劇烈活動后也可自發(fā)性出血。血友病是女性攜帶導(dǎo)致下一代男性發(fā)病,可以進行妊娠后的產(chǎn)前診斷,進行優(yōu)生優(yōu)育
據(jù)專家介紹,同種脾臟移植術(shù)除了風(fēng)險大以外,患者體內(nèi)還不可避免地出現(xiàn)兩種類型的排斥反應(yīng),還需要長期服用免疫抑制劑,費用極其昂貴。經(jīng)過移植后,無一例外地出現(xiàn)移植的脾臟存活時間短,并出現(xiàn)不同程度的纖維化、萎縮。而對于提供脾臟的健康人來說,術(shù)后增加了發(fā)生脾切除后兇險感染的可能性。
冷沉淀物冰凍(-20℃)冷沉淀制劑中,每袋含因子ǖ幕钚云驕為100u,可使體內(nèi)因子ǖ難漿濃度提高到正常的50%以上。
具有效力大而容量小的優(yōu)點。室溫下放置1h,活性喪失50%,冷凍干燥存于-20℃以下可保存25d以上。適用于輕型和中型患者。因子ā┡ㄋ跫廖凍干制品,每單位因子ā┗钚韻嗟庇1ml正常人新鮮血漿內(nèi)平均的活性。每瓶內(nèi)含200u,每千克體重注入1u的因子ǎ可使體內(nèi)ㄒ蜃擁幕钚隕高2%,但注入每1u因子┙鎏岣呋钚0.5%~1%。因子及┰諮環(huán)中的半衰期短,必須每12h補充1次,以維持較高因子水平,控制出血
嚴重的關(guān)節(jié)或肌肉出血要用夾板進行某種程度的固定以防止有病的肢體變形。各種夾板都可用,而且很多夾板是非常容易制作的。病人必須學(xué)會怎樣使用夾板和用多長的時間。長時間的使用夾板會引起肌肉萎縮和關(guān)節(jié)不穩(wěn)定。
外科治療,有關(guān)節(jié)出血者應(yīng)在替代治療的同時,進行固定及理療等處理。對反復(fù)關(guān)節(jié)出血而致關(guān)節(jié)強直及畸形的患者,可在補充足量凝血因子的前提下,行關(guān)節(jié)成型或人工關(guān)節(jié)置換術(shù)。
上面的內(nèi)容介紹的就是可以治療血友病的措施了,血友病是一種相當特殊的血液疾病,會嚴重的傷害到患者的血液健康,所以說我們需要正確的認識血友病的知識,此病的出現(xiàn)要積極的去治療,而且對于患者的相關(guān)護理也要加強起來。
血友病不是白血病。血友病是一種遺傳性凝血功能障礙疾病,白血病是造血系統(tǒng)的惡性腫瘤性疾病。 1、病因不同 血友病由...
獲得性血友病的診斷標準主要包括凝血功能檢查、抑制物檢測、臨床表現(xiàn)和排除遺傳性血友病。診斷需結(jié)合實驗室指標與臨床出...
兒童血友病可通過凝血因子替代治療、預(yù)防性治療、物理治療、基因治療等方式干預(yù)。該病主要由凝血因子VIII或IX基因...
血友病目前無法完全治愈,但可通過凝血因子替代治療、預(yù)防性治療、物理治療和基因治療等方式有效控制癥狀。 1、凝血因...
血友病性關(guān)節(jié)炎的癥狀主要包括關(guān)節(jié)腫脹、關(guān)節(jié)疼痛、關(guān)節(jié)活動受限以及關(guān)節(jié)畸形。 1、關(guān)節(jié)腫脹 關(guān)節(jié)內(nèi)反復(fù)出血導(dǎo)致滑膜...
若出現(xiàn)血友病性關(guān)節(jié)炎,可以遵醫(yī)囑吃氨甲環(huán)酸、凝血因子Ⅷ濃縮劑、重組人凝血因子Ⅶa、非甾體抗炎藥等藥物。建議及時就...
血友病目前無法完全治愈,但通過規(guī)范化治療可有效控制癥狀。主要治療方式包括凝血因子替代治療、輔助藥物干預(yù)、物理康復(fù)...
血友病患者需注意避免外傷、定期補充凝血因子、預(yù)防關(guān)節(jié)損傷及監(jiān)測出血傾向。護理重點包括日常防護、藥物管理、運動選擇...
血管性血友病因子是一種參與止血過程的血漿糖蛋白,主要由血管內(nèi)皮細胞和巨核細胞合成,在血小板黏附與凝血因子Ⅷ穩(wěn)定中...
血管性血友病與血友病的區(qū)分主要依據(jù)發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)及實驗室檢查,前者由血管性血友病因子缺乏或異常導(dǎo)致,后者由凝...