什么是多囊腎?多囊腎該怎么科學(xué)治療?這一直是人們所關(guān)注的問(wèn)題，正是由于很多患者對(duì)于多囊腎不是很了解，因此，患上該病的幾率比較高，而多囊腎是比較頑固的一種疾病，對(duì)人體有著嚴(yán)重的危害，還嚴(yán)重的影響了患者的正常生活及工作。那么，對(duì)于該病的治療，在此就由腎病專家來(lái)講解。

1、多囊腎病(polycystickidneydisease，PKD)是一種常見的遺傳性腎臟病，主要表現(xiàn)為雙側(cè)腎臟出現(xiàn)多個(gè)大小不一的囊腫，囊腫進(jìn)行性增大，最終破壞腎臟結(jié)構(gòu)和功能，導(dǎo)致終末期腎功能衰竭。根據(jù)遺傳方式不同，可分為常染色體顯性多囊腎病和常染色隱性多囊腎病。常染色體隱性遺傳型多囊腎，發(fā)病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型多囊腎，常于青中年時(shí)期被發(fā)現(xiàn)，也可在任何年齡發(fā)病。

2、多囊腎能治好嗎?專家表示，多囊腎是遺傳性疾病。根據(jù)遺傳學(xué)特點(diǎn)，分為常染色體顯性遺傳性多囊腎和常染色體隱性遺傳性多囊腎兩類。常染色體顯性遺傳性多囊腎常見。還有一些患者是先天發(fā)育不良所致，也可能是后天的一些其它因素引起的。

對(duì)于多囊腎病患者來(lái)說(shuō)，大多是通過(guò)父母基因遺傳的，但也有的多囊腎患者既非父母遺傳，也不屬于先天發(fā)育不良性多囊腎病，而是胚胎形成時(shí)的基因突變。在胚胎形成過(guò)程中，由于各種因素的作用，使基因發(fā)生了突變形成了多囊腎病，此種情況雖然很少見，但還是可以發(fā)生的。

因此，有些多囊腎患者可以沒(méi)有父母遺傳史。有的多囊腎是先天發(fā)育不良機(jī)體的抵抗力弱，導(dǎo)致各種疾病產(chǎn)生，對(duì)于囊腫性腎病而言，主要可造成髓質(zhì)海綿腎、發(fā)育不良性多囊腎等，先天發(fā)育異常的基因一般沒(méi)有異常，因此它與基因遺傳或基因突變是有區(qū)別的。

以上是針對(duì)“多囊腎該怎么科學(xué)治療”這個(gè)問(wèn)題而講解的，專家建議：該病患者想要治療多囊腎，一定要及早到正規(guī)的醫(yī)院治療。因?yàn)椋嗄夷I不光對(duì)人體具有嚴(yán)重的危害性，而且多囊腎一般都是由遺傳造成的，所以，為了防止遺傳給后代，請(qǐng)患者盡快治療，早治早愈，以免后代也遭受同樣的痛苦。