皮肌炎是一種自身免疫性疾病，各個年齡段都有得的可能，一般主要是發(fā)生在40到60歲之間，在得病后，對患者的影響也是特別嚴重，不但會影響到身體的健康，而且還會影響到患者的心情，在得病后，我們要重視，特別是要及時的檢查，下面一起來了解一下皮肌炎的疾病有什么樣的癥狀?

大多為緩慢發(fā)病，病變主要發(fā)生在皮膚和肌肉。皮損可先于肌肉病變的數(shù)周、數(shù)月甚至數(shù)年發(fā)生，也可先發(fā)生肌肉病變，或皮損與肌肉病變同時發(fā)生。

1.皮膚癥狀：

(1)Gottron征：另一常見的特征性損害是在肘、膝、掌指及指關(guān)節(jié)伸面發(fā)生紫紅色斑疹，表面干燥有糠狀鱗屑，稱為Gottron征。指關(guān)節(jié)伸面發(fā)生紫紅色扁平丘疹，覆有細小鱗屑，稱為Gottron丘疹，消退后發(fā)生萎縮、毛細血管擴張和色素減退，但僅見于1/3的患者，一般都發(fā)生在疾病后期。

(2)眶周紫紅色斑：又稱向陽性紫紅斑，特征性皮損是以上眼瞼為中心的紫紅色水腫性斑片。

(3)甲周毛細血管擴張：甲皺襞發(fā)生暗紅斑及瘀點，且變粗厚，也具有診斷價值。

(4)暴露區(qū)皮損：上胸部V形區(qū)紅斑亦較常見。

(5)血管萎縮性皮膚異色病：慢性病例可發(fā)生廣泛性紅斑及丘疹，表面干燥有糠狀鱗屑，并可見點狀角化及斑點狀色素沉著和脫失，輕度萎縮，毛細血管擴張，稱異色性皮肌炎(poikilodermatomyositis)。

(6)技工手(mechanic’shand)：患者雙手外側(cè)和掌面皮膚出現(xiàn)角化、裂紋、脫屑。這種改變與某些職業(yè)性技工操作者的手相似，故名。此征出現(xiàn)在約1/3的DM患者。

(7)鈣化：在4%的幼年型DM出現(xiàn)肩、肘、大腿、脊柱部位的皮下鈣化點或塊。沿著深層筋膜的鈣化更為多見。鈣化使局部軟組織出現(xiàn)發(fā)木或發(fā)硬的浸潤感，嚴重者影響該肢體的活動。鈣化表面皮膚可出現(xiàn)潰瘍和竇道，鈣化物質(zhì)由此流出，也可繼發(fā)感染

(8)其他皮損：還可發(fā)生多形性紅斑、水皰、風(fēng)團及結(jié)節(jié)性紅斑等損害，也可發(fā)生光敏現(xiàn)象。部分患者有癢感，有的甚至很劇烈。約30%的患者有雷諾現(xiàn)象。晚期可發(fā)生皮膚硬化幼年皮肌炎并不少見，特點是皮膚或皮下組織發(fā)生鈣質(zhì)沉著，但預(yù)后較好。

2.肌肉癥狀：

任何部位的橫紋肌均可受累，一般多對稱，四肢近端肌肉先受累，以后再累及其他肌肉。最常侵犯的肌群為肩胛帶肌、四肢近端肌群、頸部肌群及皮肌炎(示眶周紅斑)咽喉部肌群，出現(xiàn)舉手、抬頭、下蹲、吞咽困難及聲音嘶啞等。咽部肌群受累可發(fā)生氣管異物而致命。

呼吸肌和心肌受累時，可出現(xiàn)呼吸困難、心悸、心律不齊，甚至心衰等。急性期由于肌肉炎癥、變性而引起肌無力、腫脹，受累肌肉有自發(fā)痛和壓痛。兒童皮肌炎可在皮膚、皮下組織、關(guān)節(jié)附近、病變肌肉處鈣質(zhì)沉積。

3.無肌病性皮肌炎：

患者具有皮肌炎的皮膚表現(xiàn)，持續(xù)2年而無肌肉病變(如缺乏近端肌無力，血清醛縮酶及CK正常)，診斷時應(yīng)排除SLE、接觸性皮炎、藥疹等。

4.伴發(fā)皮肌炎與腫瘤：

皮肌炎可伴發(fā)惡性腫瘤，惡性腫瘤的發(fā)生率比正常人高5倍。40歲以上患者惡性腫瘤發(fā)生率約為30%～50%。惡性腫瘤以發(fā)生于乳腺、鼻咽、肺、胃腸道、卵巢、子宮頸及前列腺者居多。惡性腫瘤可與本病同時發(fā)生，或晚于本病發(fā)生。部分病例惡性腫瘤經(jīng)治療和控制后，皮肌炎癥狀也相應(yīng)改善。

5.其他：

可有不規(guī)則發(fā)熱、消瘦、貧血、間質(zhì)性肺炎、脾腫大、關(guān)節(jié)炎等，關(guān)節(jié)腫脹可類似于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。腎臟損害少見，成人患者約20%并發(fā)惡性腫瘤。本病病程大部分病例為慢性漸進性，2～3年內(nèi)已趨向逐步穩(wěn)定恢復(fù)，僅少數(shù)病例死亡。

通過以上的介紹，我們現(xiàn)在知道了皮肌炎的疾病有什么樣的癥狀，在有以上的情況后，我們要重視，并且要及時的到醫(yī)院進行檢查和治療，在治療期間需要注意平時的飲食調(diào)理，而且患者也要注意心情，愉快的心情對疾病的治療也有好處。