當前有很多人生活不注意，飲食上的不當造成了硬皮病的出現(xiàn)。面對這突如其來的硬皮病頑疾，很多人不知道如何對待。硬皮病病發(fā)還是比較容易判斷的，了解清楚硬皮病的癥狀就可以及早發(fā)現(xiàn)。那么，患上硬皮病主要是怎么診斷的?

1.局部性硬皮病

局部皮膚變硬呈線狀或斑點狀，界限清楚，無血清學及內臟病變。

2.混合性結締組織病

該病有手指腫脹、雷諾現(xiàn)象，易與SSc混淆，但它兼有狼瘡及肌炎表現(xiàn)，如蛋白尿、肌無力、肌酶增高，高滴度抗RNP抗體可鑒別。

3.嗜酸性筋膜炎

肢體局部壓痛、腫脹、硬結，但一般不影響手、足和面部，嗜酸粒細胞增多，無雷諾現(xiàn)象及內臟損害，自身抗體陰性，活體組織檢查可見深筋膜、皮下組織廣泛炎癥和硬化。

4.自限性硬腫病

皮膚發(fā)硬，但：①病損發(fā)展快，短期內可累及全身皮膚，但手、足常不受累;②無雷諾現(xiàn)象;③抗Scl-70抗體等陰性。④病程常自限性;⑤發(fā)病前常有感染史，如流感、咽炎、扁桃體炎等。

5.皮肌炎

該病為自身免疫性肌肉炎癥性疾病。發(fā)病于機體產生多種抗肌肉組織的自身抗體，某些病毒(如腸道病毒、流感病毒等)與肌肉組織可能具有共同抗原，肌肉炎癥和特征性皮炎是該病普遍的臨床表現(xiàn)。

系統(tǒng)性硬皮病鑒別診斷：

1.成人硬腫病

本病皮損多從頭頸開始向肩背部發(fā)展，真皮深層腫脹和僵硬，卻鮮少累及到手、足等部位，可以根據(jù)該點進行鑒別。

2.雷諾病

即雷諾綜合癥，又稱肢端動脈痙攣癥，是由于支配周圍血管的交感神經(jīng)功能紊亂引起的肢端小動脈痙攣性疾病。是肢端小動脈痙攣引起手或足部一系列皮膚顏色改變的綜合癥。該病是硬皮病的最輕型。

局限性硬皮癥鑒別診斷：

1.類脂質漸進性壞死：為紅色丘疹擴展組成的硬皮病樣斑塊，中央萎縮，毛細血管擴張病理有特殊改變。

2.硬化性萎縮性苔蘚：皮損為白色光澤的多角形扁平丘疹組成的硬化性斑片，有黑色毛囊性角栓，晚期發(fā)生萎縮。組織病理早期為真皮乳頭水腫，血管周圍淋巴細胞浸潤，后期膠原纖維均一化，皮膚全層萎縮，上皮層變平或消失。

3.Pasini-Pierini特發(fā)性斑狀萎縮：為不規(guī)則形態(tài)境界清楚的灰色斑，皮膚略凹陷，先萎縮而后硬化，如腰、背。組織學上無真皮基質硬化。

硬皮病病癥是每位患者都必須了解的，一旦出現(xiàn)以上情況就很有可能預示硬皮病病發(fā)?；颊咭欢ㄒ匾曌陨砬闆r及時到專業(yè)醫(yī)院接受檢查確診。硬皮病病情很容易反復發(fā)作，大家要多加注意護理，避免病情加重。