您知道硬皮病的發(fā)病機制是什么嗎?硬皮病的發(fā)病人群中女性高于男性，特別是處于生育年齡的婦女，更容易患上硬皮病。這種疾病若病情蔓延到身體心肺，死亡率將大大上升，這對于患者及其家人都是一個很大的打擊。下面，我們來看看硬皮病的發(fā)病機制是什么：

(1)血管損傷學說：雷諾現(xiàn)象常為SSc的早期表現(xiàn)，這就說明早期病變是明顯的血管損傷，不僅發(fā)生在指(趾)末端，也可發(fā)生于內(nèi)臟器官。最近有人認為SSc是血管內(nèi)皮細胞反復損害的結(jié)果，內(nèi)皮細胞損害引起毛細血管通透性改變，小動脈壁損傷導致血小板聚集和內(nèi)皮細胞增生。內(nèi)皮細胞損害多樣性，有腫脹、增生，繼之血栓形成造成管腔變窄，組織缺血。這些血管病變見于皮膚、骨骼肌、消化道、肺、心、腎及腦等多系統(tǒng)血管。本病早期雖有顯著的血管病變，但在血管壁很少找到免疫球蛋白、補體和免疫復合物，所以也說明內(nèi)皮損傷是本病發(fā)生的基礎(chǔ)。

(2)免疫學說：本病與系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎、舍格倫綜合征、類風濕關(guān)節(jié)炎等自身免疫性疾病常同時或先后并存，此外病程中?？砂l(fā)生特發(fā)性血小板減少性紫癜、自身免疫性貧血等。本病在血清中存在多種自身抗體，且往往存在多細胞株高丙種球蛋白血癥、免疫復合物等，提示為自身免疫性疾病。這些自身抗體包括：Scl-70又稱抗局部異構(gòu)酶Ⅰ抗體，抗著絲點抗體、抗核仁抗體(包括對不同核仁成分)、抗PM/SSc抗體等等，這些自身抗體的作用機制尚不是很清楚，但其相應(yīng)的靶抗原都是細胞核代謝的重要成分，因此有人提出本病是由于分子模擬所致。T淋巴細胞在SSc的周圍循環(huán)和組織中也有明顯異常。在周圍血中T細胞減少，T輔助淋巴細胞與抑制T細胞比值升高;皮膚真皮層淋巴細胞主要為T輔助淋巴細胞，局部分離出的淋巴細胞經(jīng)刺激后可以出現(xiàn)能活化皮膚成纖維細胞的細胞因子?？傊?，本病中有明顯的體液免疫異常和細胞免疫異常。

(3)纖維異常增生：本病的皮膚和內(nèi)臟器官廣泛纖維化，是由于新合成的膠原代替了大多數(shù)或全部的皮下組織，因此使皮膚繃緊和硬化。從SSc病人的皮膚分離出來的成纖維細胞的某些亞型在培養(yǎng)中可以合成過量的膠原(以Ⅰ、Ⅲ型為主)、糖蛋白等。實驗還證明局部膠原分解減少。目前研究表明TGF-B(生長轉(zhuǎn)化因子)不僅可直接刺激而且還分泌PDGF-β(血小板源性生長因子)間接刺激成纖維細胞的生長。

2.病理SSc的主要病理改變是結(jié)締組織炎性細胞浸潤、血管內(nèi)膜增生、血管閉塞、纖維組織增生與硬化萎縮。皮膚病變初期(炎癥期)，真皮層間質(zhì)水腫，膠原纖維分離，小血管周圍淋巴細胞浸潤，血管壁水腫，彈力纖維斷裂。此后，血管周圍炎性細胞浸潤消退，膠原腫脹，小血管纖維周圍酸性黏多糖及其膠原增加。至后期(硬化期)，膠原纖維均質(zhì)化，與表皮平行的膠原纖維束增加，膠原纖維增生，并向深部擴展。小血管壁增厚，管腔變小，以至閉塞。晚期繼續(xù)發(fā)生改變，導致表皮及附屬器萎縮，鈣鹽沉著，筋膜肌肉硬化萎縮等。

內(nèi)臟病變與皮膚病變基本一致。呈多系統(tǒng)性硬化：平滑肌(包括食管肌纖維束)呈均一性硬化和萎縮，腸壁肌、心肌也發(fā)生廣泛萎縮和纖維變性;心內(nèi)膜、心包膜發(fā)生纖維樣蛋白變性、炎癥浸潤及膠原增生;肺間質(zhì)及肺泡廣泛纖維化，并有囊性變;肺小動脈壁增厚，肺泡與微血管基底膜增厚;腎小葉間動脈內(nèi)膜增生，腎小球基底膜增厚，纖維蛋白樣壞死。嚴重時可見腎小球硬化和腎皮質(zhì)梗死;甲狀腺也可出現(xiàn)間質(zhì)萎縮與纖維變性等。

3.中醫(yī)病因病機本病的病因主要是先天不足，脾腎陽虛，或外感濕熱，濕重于熱，濕邪傷陽，或內(nèi)有沉寒痼冷，或衛(wèi)外不固，外感風寒濕邪，邪阻衛(wèi)陽，邪阻脈絡(luò)，而導致營衛(wèi)不和，氣血不通，進則累及臟腑失調(diào)，陽氣虛衰，又可產(chǎn)生痰凝水聚等病理產(chǎn)物。

(1)風寒阻絡(luò)：先天稟賦不足，衛(wèi)氣不固，風寒外襲，傷于肺衛(wèi)，阻于脈絡(luò)，營衛(wèi)不和，脈絡(luò)不通，則可出現(xiàn)身痛、肢腫、皮硬、咳嗽、咳痰等。

(2)脾腎陽虛，寒凝血瘀：風寒外襲，或先天稟賦不足，脾腎陽虛，或勞傷過度，陽氣虛衰，寒從內(nèi)生，寒則收引，寒則凝滯，血流不通，收引則經(jīng)脈氣血不暢，故可導致血瘀，絡(luò)脈受阻，則四末發(fā)涼，皮膚遇冷變白變紫，皮硬不仁，甚則肌肉及皮膚失養(yǎng)而肌瘦皮薄，毛發(fā)脫落，色素沉著。

(3)痰濁阻絡(luò)：寒邪傷肺，肺衛(wèi)受損，肺氣不宣，津液難輸，聚而為痰;或脾腎陽虛，化濁不能而痰濁內(nèi)蘊。若此痰濁阻于皮膚脈絡(luò)，筋脈皮膚失養(yǎng)，則可發(fā)生本病。

(4)氣滯血瘀：郁怒日久，情志不舒，可導致氣滯血瘀，血瘀阻絡(luò)使氣血不能養(yǎng)膚澤毛，故皮膚失榮而變硬變薄，皮膚變硬則張口困難，氣郁不能運血達于四末則肢冷，身痛，甚則筋脈攣急。

(5)濕熱阻絡(luò)：初起外感濕熱，濕重于熱，濕邪損傷陽氣，逐漸出現(xiàn)溫煦不足皮膚發(fā)緊，所以關(guān)節(jié)由紅腫變?yōu)榘啄[，為本病另一種情況之初起。

本病初起病邪在表，但邪留日久阻礙氣機，血流不暢，漸使肺、脾、腎受累，開始以濕熱、寒凝、脈絡(luò)瘀滯為主，進則陽損及陰，陰損及陽，可成勞損。損及臟腑者，病多危篤。

雖然硬皮病不是人們口中所說的絕癥，也不是無藥可醫(yī)，但是卻是奪去很多人生命的一大殺手。這種疾病病程長，給患者及其家人都帶來了常人難以體會的痛苦和折磨，嚴重影響一個家庭的正常生活和工作。因此，掌握硬皮病的發(fā)病機制可以更好地去預防硬皮病，遠離硬皮病。