系統(tǒng)性紅斑狼瘡病因?紅斑狼瘡臨床表現(xiàn)復(fù)雜，病程遷延反復(fù)的自身免疫性疾病。紅斑狼瘡可分為系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)和盤狀紅斑狼瘡(DLE)兩大類。那么，系統(tǒng)性紅斑狼瘡病因有哪些呢?今天，復(fù)禾健康小編就給大家詳細(xì)講解一下吧。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡病因：

1、遺傳因素

文獻(xiàn)報(bào)道有同胞姐妹得病，在同家族中可有無(wú)癥狀患者，或患其他結(jié)締組織病、高丙球蛋白血癥者。親屬中抗核抗體的陽(yáng)性率也較高。組織相容性抗原如HLA-A1B、DR3、HLA-DR2、C4a與本病相關(guān)，而且抗RO/SSA抗體與DR3陽(yáng)性的新生兒狼瘡密切相關(guān)，這些均提示本病存在遺傳傾向。

2、感染因素

病毒感染，尤其是慢病毒感染在本病發(fā)病的意義，已引起普遍重視。狼瘡患兒可出現(xiàn)血清抗病毒抗體滴度增高(如麻疹、風(fēng)疹、副流感及EB病毒等)?；純后w內(nèi)可發(fā)現(xiàn)病毒包涵體，核衣殼等。病毒感染系直接因素，或系發(fā)病誘因，有待進(jìn)一步探討。

3、自身免疫

在系統(tǒng)性紅斑狼瘡患兒體內(nèi)可測(cè)出多種自身抗體，如抗細(xì)胞核抗體(ANA)、抗核糖核酸抗體(RNA)、抗脫氧核糖核酸抗體(DNA)、抗可提取核抗原(ENA)抗體、抗細(xì)胞漿抗體、抗細(xì)胞間質(zhì)抗體、抗紅細(xì)胞抗體、抗白細(xì)胞抗體、抗血小板抗體、抗丙種球蛋白抗體(類風(fēng)濕因子)等。通過(guò)免疫熒光檢查，在受損或無(wú)病變的皮膚血管壁、表皮和真皮的連接處、腎小球血管壁及其他受累組織，可見(jiàn)到IgG、IgA、IgM、C3、C4及抗原抗體復(fù)合物的沉積，同時(shí)血清補(bǔ)體水平降低。

4、其他發(fā)病因素

本病多見(jiàn)于女性，因此內(nèi)分泌的影響亦應(yīng)考慮。日光照射可使病情加重。此外，一些藥物也可引起本病，如青霉素、磺胺類、異煙肼、對(duì)氨基水楊酸、普魯卡因酰胺、青霉胺、肼苯達(dá)嗪、甲基多巴、巰甲丙脯酸、氯丙嗪、苯妥英鈉、撲癇酮、三甲雙酮等。又稱類狼瘡綜合征。停藥后癥狀可消失。

溫馨提示：以上內(nèi)容就是關(guān)于系統(tǒng)性紅斑狼瘡病因的詳細(xì)講解，希望大家在治療該病的時(shí)候一定要先找到病因再對(duì)癥治療，盡快恢復(fù)身體。