白化病是很多人熟悉的疾病,這是一種常見的染色體遺傳病,不少患兒出現(xiàn)了白發(fā)等癥狀去醫(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)是得了白化病,但是目前很多人對于這種疾病認識不夠,該病的治療方法比較麻煩,下面就給大家介紹一下白化病的詳細情況。
白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能減退引起的一種皮膚及附屬器官黑色素缺乏或合成障礙所導(dǎo)致的遺傳性白斑病?;颊咭暰W(wǎng)膜無色素,虹膜和瞳孔呈現(xiàn)淡粉色,怕光。皮膚、眉毛、頭發(fā)及其他體毛都呈白色或黃白色。白化病屬于家族遺傳性疾病,為常染色體隱性遺傳,常發(fā)生于近親結(jié)婚的人群中。
白化病遺傳圖譜:患者雙親均攜帶白化病基因,本身不發(fā)病。如果夫婦雙方同時將所攜帶的致病基因傳給子女,子女就會患病。眼白化病為X連鎖隱性遺傳,由母親所攜帶的白化病基因傳給兒子時才患病,傳給女兒一般不患病。白化病可分為兩大群,一為較常見的眼皮膚白化病,機體不能制造黑色素。另一類為伴有異常免疫系統(tǒng)的白化病,與黑色素及其他細胞蛋白的缺陷有關(guān)。
白化病是依據(jù)臨床表型特征分為三大類別:眼白化病(OA)病人僅眼色素減少或缺乏,具有不同程度的視力低下,畏光等癥狀。眼皮膚白化病(OCA)除眼色素缺乏和視力低下、畏光等癥狀外,病人皮膚和毛發(fā)均有明顯色素缺乏。白化病相關(guān)綜合征病人除具有一定程度的眼皮膚白化病表現(xiàn)外,還有其他異常,如同時具有免疫功能低下的Chediak-Higashi綜合征和具有出血素質(zhì)的Hermansky-Pudlak綜合征,這類疾病較為罕見。
白化病全身皮膚呈乳白或粉紅色,毛發(fā)為淡白或淡黃色。由于缺乏黑色素的保護,患者皮膚對光線高度敏感,日曬后易發(fā)生曬斑和各種光感性皮炎。并可發(fā)生基底細胞癌或鱗狀細胞癌。眼部由于色素缺乏,虹膜為粉紅或淡藍色,常有畏光、流淚、眼球震顫及散光等癥狀。
白化病是一種先天性遺傳代謝病,主要表現(xiàn)為皮膚、毛發(fā)及眼睛黑色素合成障礙,可分為眼皮膚白化病、眼白化病等類型。 1...
白化病遺傳類型主要有常染色體隱性遺傳、X連鎖隱性遺傳、常染色體顯性遺傳及眼白化病特殊類型。 1、常染色體隱性遺傳...
白化病屬于遺傳性疾病,多數(shù)情況會通過基因遺傳給下一代。白化病的遺傳方式主要有常染色體隱性遺傳、X連鎖隱性遺傳、常...
白化病患者的壽命通常與正常人相近,具體生存時間受并發(fā)癥管理、醫(yī)療條件等因素影響。 白化病是一種遺傳性黑色素合成障...
白化病患者的預(yù)期壽命通常與普通人相近,具體生存年限受并發(fā)癥管理、醫(yī)療條件等因素影響。 白化病是一種遺傳性黑色素合...
白化病患者的預(yù)期壽命通常與常人無異,多數(shù)可正常生活至老年。 白化病是一種遺傳性黑色素合成障礙疾病,主要影響皮膚、...
白化病患者的預(yù)期壽命與普通人相近,多數(shù)可活到正常壽命范圍。壽命差異主要與視力問題、皮膚防護不足、社會適應(yīng)能力、并...
白化病是一種遺傳性疾病,主要由基因突變導(dǎo)致黑色素合成或分布異常引起。 1、遺傳機制: 白化病屬于常染色體隱性遺傳...
白化病可通過光學(xué)防護、視力矯正、皮膚護理、基因治療等方式干預(yù)。白化病通常由TYR、OCA2等基因突變引起,表現(xiàn)為...
白化病主要由基因突變、遺傳因素、酪氨酸酶缺乏、黑色素合成障礙等原因引起。 1、基因突變 白化病與TYR、OCA2...