再生障礙性貧血患者由于血液內(nèi)血小板減少，另外免疫力的降低還會(huì)使患者易受各種病菌的侵襲，很容易出現(xiàn)感染等癥狀。引發(fā)再生障礙性貧血主要原因有藥物﹑遺傳﹑免疫﹑感染等有關(guān)。

1﹑藥物。藥物是最常見的發(fā)病因素。藥物性再障和劑量有關(guān)，系藥物毒性作用，達(dá)到一定劑量就會(huì)引起骨髓抑制，一般是可逆的，如阿糖胞苷和甲氨蝶呤等主要作用于容易分裂的較成熟的多能干細(xì)胞，因此全血細(xì)胞減少時(shí)，骨髓仍保留多能干細(xì)胞，停藥后再障可以恢復(fù)。其機(jī)理可能是通過自身免疫直接抑制造血干細(xì)胞或直接損傷干細(xì)胞的染色體所致。這類作用往往是不可逆的。

2﹑遺傳因素。有家族性。多伴有先天性畸形，特別是骨骼系統(tǒng)，如拇指短小或缺如、多指、橈骨縮短、體格矮小、小頭、眼裂小、斜視、耳聾、腎畸形及心血管畸形等，皮膚色素沉著。染色體異常發(fā)生率高，脫氧核糖核酸修復(fù)機(jī)制有缺陷，因此白血病的發(fā)生率顯著增高?；純弘p親有近親婚配史。

3﹑免疫因素。再障可繼發(fā)于系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等，患者血清中可找到抑制造血干細(xì)胞的抗體存在。部分原因不明的再障可能存在免疫因素

4﹑病毒感染。是病毒性肝炎最主要的并發(fā)癥之一，發(fā)病率低，占再障患者的3.2%。引起再障的肝炎類型至今尚未肯定，約80%由非甲非乙型肝炎引起，可能為丙型肝炎，其余由乙型肝炎引起。肝炎相關(guān)性再障臨床上有兩種類型：急性型居多數(shù)，起病急，肝炎和再障發(fā)病間期平均10周左右，肝炎已處于恢復(fù)期，但再障病情重，生存期短，發(fā)病年齡輕，大多系在非甲非乙型肝炎基礎(chǔ)上發(fā)病;慢性型屬少數(shù)，大多在慢性乙型肝炎基礎(chǔ)上發(fā)病，病情輕，肝炎和再障發(fā)病間期長(zhǎng)，生存期也長(zhǎng)。其發(fā)病機(jī)理仍不清楚。肝炎病毒對(duì)造血干細(xì)胞有直接抑制作用，還可導(dǎo)致染色體畸形病變，并可通過病毒介入自身免疫異常。病毒感染尚可破壞骨髓微循環(huán)系統(tǒng)。