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胎兒性染色體異常

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胎兒性染色體異常

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王俊宏
王俊宏 江蘇省人民醫(yī)院 主任醫(yī)師
胎兒性染色體異常對(duì)孩子的正常發(fā)育影響大,也可能會(huì)影響以后正常的生活的。性染色體病又稱(chēng)性染色體異常綜合征,是指由性染色體的數(shù)目異?;蚪Y(jié)構(gòu)畸變引起的疾病。胎兒染色體異常,分為很多的類(lèi)型,最常見(jiàn)的是21三體綜合征。不同類(lèi)型的胎兒染色體發(fā)育不全,預(yù)后不盡相同,但多數(shù)預(yù)后不良,胎兒智力低下和生長(zhǎng)發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征。一般發(fā)現(xiàn)染色體發(fā)育不全,治療起來(lái)比較困難,療效不盡人意。所以胎兒染色體異常,預(yù)防顯得更為重要。預(yù)防措施包括推行遺傳咨詢(xún)、染色體檢測(cè)、產(chǎn)前診斷和適時(shí)終止妊娠,防止患兒出生。

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