地中海貧血,是一種較為罕見的先天性貧血疾病,就我國(guó)患病情況來看,多見于南方地區(qū)?;加性摪Y狀的病人,其體內(nèi)的珠蛋白鏈會(huì)出現(xiàn)不足甚至是缺少,這會(huì)直接導(dǎo)致人體血紅蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生變異,繼而影響正常帶氧能力,造成肝脾等功能受到損傷。目前醫(yī)學(xué)上還沒有方法可以診治該病,因此重型地貧患者常常在嬰幼兒時(shí)期就會(huì)不幸死亡,但此癥依然可以有效預(yù)防。建議夫妻二人先去做好相關(guān)檢查,在排除有家族遺傳疾病的情況下,再考慮是否造人,這將有效地減少下一代患上地貧癥的可能。