地中海貧血攜帶者也算病嗎
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地中海貧血攜帶者也算病嗎
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朱欣佚 東南大學附屬中大醫(yī)院 副主任醫(yī)師
地中海貧血攜帶者不算病。地中海貧血是一種遺傳性疾病，是由珠蛋白基因異常導致的溶血性貧血疾病。一、原因1.輕型：患者一般無癥狀或僅有輕度貧血，無需特殊治療。2.中間型：患者可出現(xiàn)中度至重度貧血、脾臟腫大和發(fā)育遲緩等癥狀，需定期輸血和使用鐵螯合劑進行治療。3.重型：患者通常在出生后數(shù)月內死亡，存活者多為嚴重貧血、骨骼改變和肝脾腫大的患兒。二、治療方法對于輕型地中海貧血攜帶者，不需要特別的治療，只需定期隨訪觀察即可。對于中間型和重型地中海貧血攜帶者，則需要采取相應的治療措施來緩解癥狀和改善生活質量。常用的治療方法包括輸血、去鐵治療、脾切除術等。建議患者平時注意休息，避免過度勞累，同時也要保持良好的心態(tài)，避免情緒激動。如果出現(xiàn)不適癥狀，建議及時就醫(yī)治療。
