肛門閉鎖和乙狀結(jié)腸擴張有什么區(qū)別
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肛門閉鎖和乙狀結(jié)腸擴張有什么區(qū)別
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張玲 河南省腫瘤醫(yī)院 主任醫(yī)師
肛門閉鎖是先天性無肛門。該病是常見的先天性消化道畸形，占新生兒1/5000，男多于女。本病的病因不清，嬰兒出生后即肛門、肛管、直腸下端閉鎖，外觀看不見肛門在任何位置，臨床上主要是手術(shù)治療。乙狀結(jié)腸為糞便貯存器官，乙狀結(jié)腸冗長和擴張可致慢性便秘。乙狀結(jié)腸冗長和擴張是一種腸道自主神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常性疾病，為先天性巨結(jié)腸癥同源病的一種特殊類型。主要表現(xiàn)為慢性、反復性便秘，發(fā)病均在1歲以后?？梢杂瞄_塞露保守治療的方法，最終建議行手術(shù)治療，切除部分結(jié)腸。只有這樣才能夠徹底治愈。
