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唐氏篩查染色體異常應(yīng)該怎么辦?

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唐氏篩查染色體異常應(yīng)該怎么辦?

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王燕
王燕 鄭州大學(xué)第五附屬醫(yī)院 主任醫(yī)師
結(jié)合孕婦的體重、孕周等方面來判定胎兒患先天愚型、神經(jīng)管缺陷的危險系數(shù)。一般唐氏篩查高風(fēng)險需進(jìn)一步檢查無創(chuàng)DNA檢查或侵入性產(chǎn)前診斷(絨毛活檢11-13周;羊水穿刺16-23周;臍血穿刺20-30周)。假如唐篩檢查結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高。孕媽媽不必太過緊張,要保持放松的心情,增補(bǔ)身體所需要的營養(yǎng)元素,留意觀察寶寶的詳細(xì)情況。檢查結(jié)果為異常,孕媽媽可以再進(jìn)行進(jìn)一步檢查,例如羊水刺穿等。唐氏篩查是唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查的簡稱。在做唐氏篩查時要選擇正規(guī)有資質(zhì)的病院進(jìn)行檢查,確保檢查結(jié)果的正確性。

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