基因的易感性也許在帕金森病的發(fā)病中起著一定作用。15%~25%患者反映他們的親屬中有人出現(xiàn)帕金森病癥狀。對這些家系的研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了和帕金森病有關(guān)的基因變異，但這些變異不能解釋大多數(shù)的散發(fā)帕金森病病例的發(fā)病原因。
基因是遺傳的基礎(chǔ)?；蚴怯伤姆N分子組成的長鏈，基因就像串珠一樣分布在人的23對染色體上。每條染色體包含數(shù)以干計的基因，每個基因由數(shù)百萬計的4種分子組成。
基因決定著蛋白質(zhì)的合成，基因的異常也會引起其編碼蛋白的異常。這種異?？赡軙?dǎo)致帕金森病的發(fā)病。
研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)391’變異和6個不同的基因位點和帕企森病相關(guān)，但是仍然需要對它們進行更加深人的研究。和帕金森病有關(guān)的基因之一稱為Pakin基因。它定位在6號染色體。Pakin基因負責降解細胞中老化的異常蛋白質(zhì)，如果Pakin基因出現(xiàn)異常這種降解過程便會變慢，從而引起異常蛋白的積聚，通過氧化產(chǎn)生自由基導(dǎo)致對細胞的毒性。
另一種基因被稱為突觸核蛋白基因，定位在4號染色體，被認為和一種稀少的家族性帕金森病有關(guān)。突觸核蛋白存在于路易小體(帕金森病患者腦組織中行將死亡的神經(jīng)細胞中的一種紅色圓形小體)中。
研究表明突變的。突觸核蛋白的會引起一系列級聯(lián)反應(yīng)，最終引起細胞的死亡。用某種藥物來阻止這種級聯(lián)反應(yīng)的發(fā)生無疑會給帕金森病的治療帶來希望?？偟膩碚f，多個基因和多種環(huán)境毒物的交互作用是引起帕金森病的原因。
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