近幾年來，白血病患者越來越多，醫(yī)學(xué)研究指出，白血病的發(fā)生多與病毒感染有關(guān)。專家介紹，白血病是一種脊髓發(fā)生病變進(jìn)而影響脊髓正常工作的血液疾病，其病癥的發(fā)生，使得越來越多的家庭走向痛苦的邊緣。那么，臨床上白血病的檢查方法有哪些呢?

1.血液生化

特別在化療期間，血清尿酸濃度增高。尿中尿酸排泄量增加，甚至出現(xiàn)尿酸結(jié)晶?；颊甙l(fā)生DIC時(shí)可出現(xiàn)凝血機(jī)制障礙。急性單核細(xì)胞白血病血清和尿溶菌酶活性增高，急粒白血病不增高，而急淋白血病常降低。出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病時(shí)，腦脊液壓力增高，白細(xì)胞數(shù)增多(>;0.01×109/L)，蛋白質(zhì)增多(>;450mg/L)。而糖定量減少。涂片中可找到白血病細(xì)胞。腦脊液清濁度隨所含的細(xì)胞數(shù)而異。

2.粒-單系祖細(xì)胞(CFU-GM)半固體培養(yǎng)

急非淋白血病骨髓CFU-GM集落不生成或生成很少，而集簇?cái)?shù)目增多;緩解時(shí)集落恢復(fù)生長(zhǎng)，復(fù)發(fā)前集落又減少。

3.染色體和基因改變

白血病常伴有特異的染色體和基因改變。例如M3t(15;17)(q22;q21)系15號(hào)染色體上的PML(早幼粒白血病基因)與17號(hào)染色體上RARa(維A酸受體基因)形成PML/RARa融合基因。這是M3發(fā)病及用維A酸治療有效的分子基因。此外，某些急性白血病尚有N-ras癌基因點(diǎn)突變、活化。抑癌基因P53、Rb失活。

4.免疫學(xué)檢查

根據(jù)白血病細(xì)胞免疫學(xué)標(biāo)志，不僅可將急淋與急非淋白血病區(qū)別;而且可將T細(xì)胞和B細(xì)胞急淋白血病加以區(qū)別。單克隆抗體還可將急淋白血病分為若干亞型。

5.骨髓穿刺

多數(shù)病例骨髓象有核細(xì)胞顯著增多，主要是白血病性原始細(xì)胞，占非紅系細(xì)胞的30％以上，而較成熟中間階段細(xì)胞缺如，并殘留少量成熟粒細(xì)胞，形成所謂“裂孔”現(xiàn)象。正常的幼紅細(xì)胞和巨核細(xì)胞減少。約有10％急非淋白血病骨髓增生低下稱為低增生性急性白血病。雖然骨髓中有核細(xì)胞增生低下，但白血病性原始細(xì)胞仍占非紅系細(xì)胞的30％以上。

白血病性原始細(xì)胞形態(tài)常有異常改變，如胞體較大、核漿比例增加、核的形態(tài)異常(如切跡、凹陷、分葉等)、染色質(zhì)粗糙、排列紊亂、核仁明顯等。Auer小體較常見于急粒白血病細(xì)胞漿中，急性單核細(xì)胞白血病和急性粒-單核細(xì)胞白血病細(xì)胞漿中有時(shí)亦可見到，但不見于急淋白血病。因而Auer小體有助于鑒別急淋和急非淋白血病。

6.血常規(guī)

大多數(shù)患者白細(xì)胞數(shù)增多，疾病晚期增多更顯著。最高者可超過100×109/L，稱為高白細(xì)胞性白血病。也有不少患者的白細(xì)胞計(jì)數(shù)在正常水平或減少，低者可<;1.0×109/L，稱為白細(xì)胞不增多性白血病。血片分類檢查原始和(或)幼稚細(xì)胞一般占30％～90％，甚至可高達(dá)95％以上，但白細(xì)胞不增多型病例血片上很難找到原始細(xì)胞。

白血病患者有不同程度的正常細(xì)胞性貧血，少數(shù)患者血片上紅細(xì)胞大小不等，可找到幼稚紅細(xì)胞。約50％的患者血小板低于60×109/L，晚期血小板往往極度減少。

眾所周知，白血病是一種難以救治的疾病，其病癥的發(fā)生，對(duì)患者的生命安全是最大的一種威脅。以上是關(guān)于臨床上白血病的檢查方法有哪些的簡(jiǎn)單介紹，希望對(duì)您有幫助。另外，白血病患者切不可食用雞肉，因?yàn)殡u肉難以消化，會(huì)引起患者消化功能紊亂。