不管是哪種疾病,如果疾病在身體上患發(fā)之后,經(jīng)過很長一段時(shí)間都未能將其根治,這種疾病就會(huì)誘使一系列并發(fā)癥的形成,這就是疾病長期患發(fā)所存在的嚴(yán)重性累害。魚鱗病在皮膚病的臨床治療中,屬于比較常發(fā)的一種疾病,這種疾病的形成起初會(huì)受到人們的忽視,但隨著機(jī)體病情的逐漸加重,慢慢的將會(huì)引起人們的注意和重視。
由先天性魚鱗病、痙攣性肢體癱瘓和智能障礙三聯(lián)癥構(gòu)成的綜合征。幾乎所有患者出生時(shí)就有廣泛的魚鱗病損害,約一半有不同程度的紅皮病。紅皮病隨年齡增長逐步緩解,成年后消失殆盡。終生存在的魚鱗病有3種類型:皺褶部位常為半透明黑色或黑黃色的角化過度損害,皮紋明顯加深;肢體和下腹等處的板層狀魚鱗病損害;其他損害較輕處表現(xiàn)為大量細(xì)薄干燥鱗屑同一患者常同時(shí)具有3種皮損。瞼外翻常見。個(gè)別患者毛發(fā)干燥、纖細(xì)、無光澤。
大多數(shù)患者在出生后4~30個(gè)月內(nèi)發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)病變,主要為智力障礙,痙攣性四肢癱瘓或截癱。雙下肢痙攣性癱瘓進(jìn)行性加重,至少持續(xù)至青春期方緩解或停止進(jìn)展。多數(shù)病人上肢有類似病變,但輕些。絕大多數(shù)患者有智能障礙,且不會(huì)隨年齡增大而加重。
②魚鱗病侏儒智能障礙綜合征:
這是一個(gè)由魚鱗病樣紅皮病、侏儒、智能障礙和痙攣性癱瘓構(gòu)成的綜合征。在病案記載中:一近親婚配夫妻的5個(gè)子女中,發(fā)現(xiàn)3例患者。先證者為一18歲女性,身高137cm。出生時(shí)面部即有紅皮病表現(xiàn),雙足背少許大皰。出生數(shù)月全身彌漫性發(fā)紅,足背等處皮膚萎縮變薄似羊皮紙。16歲后發(fā)現(xiàn)雙下肢痙攣性癱瘓,致步行困難。智商38。年齡分別為12歲和8歲的胞妹及胞弟,除無痙攣性癱瘓外,有相似的皮損、智能障礙和侏儒體形。
嬰兒期發(fā)病。主要由輕度的魚鱗病樣紅皮病、智能障礙和癲癇三聯(lián)征構(gòu)成。但有的患者還出現(xiàn)生殖器發(fā)育不全、侏儒等癥狀。智能很差,不能自理生活。癲癇多為大發(fā)作,本病可能是常染色體隱性遺傳所致,但也不能排除性連鎖遺傳。
皮膚病專家指出,如果形成在身體皮膚上的魚鱗病在病發(fā)之后的很長一段時(shí)間里沒有得到有效治療的話,將會(huì)給機(jī)體帶來較大的威脅。魚鱗病并發(fā)癥的形成是很常見的一種情況,建議人們,一旦發(fā)現(xiàn)自身肌膚上出現(xiàn)魚鱗病癥狀,要抓緊時(shí)間到??漆t(yī)院進(jìn)行魚鱗病的對(duì)癥性診治,以防上述并發(fā)癥的形成。爭取早日康復(fù)。
魚鱗病與內(nèi)分泌系統(tǒng)存在一定關(guān)聯(lián),甲狀腺功能減退、性激素水平異常等內(nèi)分泌紊亂可能誘發(fā)或加重魚鱗病癥狀。魚鱗病是一組...
魚鱗病色素沉淀可通過保濕護(hù)理、藥物干預(yù)、激光治療等方式改善。魚鱗病是一種遺傳性角化障礙性疾病,常伴隨皮膚干燥、鱗...
魚鱗病沒有癥狀時(shí)通常無須治療,但需根據(jù)皮膚干燥程度和遺傳類型決定是否干預(yù)。魚鱗病是一組以干燥、鱗屑為主要特征的遺...
魚鱗病可通過常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳及X連鎖隱性遺傳等方式遺傳給下一代,具體遺傳方式取決于魚鱗病的類型...
魚鱗病通常在成年后癥狀減輕可能與皮膚屏障功能改善、激素水平穩(wěn)定、護(hù)理習(xí)慣優(yōu)化等因素有關(guān)。魚鱗病是一種以皮膚干燥脫...
尋常型魚鱗病可通過保濕護(hù)理、外用藥物、口服藥物、光療、中醫(yī)治療等方式改善。該病主要由遺傳因素導(dǎo)致皮膚角化異常,表...
魚鱗病和銀屑病是兩種不同的皮膚疾病,主要區(qū)別在于病因、癥狀表現(xiàn)及治療方法。魚鱗病主要表現(xiàn)為皮膚干燥、脫屑,癥狀類...
尋常型魚鱗病可通過保濕護(hù)理、外用藥物、口服藥物、光療、中醫(yī)調(diào)理等方式治療。尋常型魚鱗病是一種遺傳性角化障礙性皮膚...
魚鱗病患者通常無須刻意回避水果,但部分高酸性或易致敏水果可能加重皮膚干燥或刺激癥狀,需謹(jǐn)慎食用。需注意的水果主要...
魚鱗病通常無法完全治愈,但可通過規(guī)范治療有效控制癥狀。魚鱗病的治療方式主要有保濕護(hù)理、外用藥物、口服藥物、光療、...