(一)治療
1.西醫(yī)治療治療一直是一個棘手的問題,因為其病譜廣,臨床表現(xiàn)和嚴重程度及病程各異,評價治療手段對疾病的影響較困難,最近將病變量化后才找到客觀的評價方法,這些指標包括測量“皮膚的厚度”、“肺功能”、“心臟收縮功能”和“腎功能”。
(1)治療原則:
①早期診斷、早期治療,有利于防止疾病進展,原則是擴血管、抗纖維化、免疫抑制與免疫調節(jié),但無特效藥物。
②對硬皮病的治療主要針對血管異常、免疫異常和纖維化病變三個方面來進行。
(2)對血管病變的治療:由于雷諾現(xiàn)象常常是硬皮病的先兆表現(xiàn),因此應首先治療血管異常。對雷諾現(xiàn)象的治療要達到控制或減少因寒冷和情緒波動引起的血管痙攣發(fā)作,并預防指端缺血性潰瘍的發(fā)生。
①一般治療:病人勿吸煙,以免引起血管痙攣。避免使用能加重病情的藥物,如β-受體阻滯藥。用棉手套和厚襪使手足保暖,多穿衣以防因軀干受寒冷刺激而引起的反射性效應。進行上臂的旋轉運動以增進血液循環(huán)。
②針對血管及改善微循環(huán)的藥物:改變血小板功能的阿司匹林、雙嘧達莫(潘生丁)收效甚微。酮色林(Ketanserin)是一種組胺拮抗藥,能減少雷諾現(xiàn)象發(fā)作的頻率并減輕其嚴重程度,能改善指端潰瘍的預后,但該藥對皮膚增厚或內臟器官損傷的改善無效。伊洛前列素(Iloprost)是一種前列環(huán)素類似物,是一種治療雷諾現(xiàn)象和指端潰瘍的新藥。鈣通道阻滯藥尼群地平是有效的血管擴張藥。血管緊張素轉換酶抑制藥如卡托普利(巰甲丙脯酸)、依那普利可有效控制高血壓及早期腎功能不全。改善微循環(huán)的藥物還有丹參及右旋糖酐40(低分子右旋糖酐注射液)對皮膚硬化、關節(jié)僵硬及疼痛有一定的作用。
A.秋水仙堿,它能通過成纖維細胞來影響前膠原的輸送和分泌,但臨床上無明顯的療效。一種肥大細胞穩(wěn)定劑-酮替酸能阻止硬皮鼠的皮膚硬化,但在SSc病人中的雙盲試驗未能顯示任何療效。
B.其他改善微循環(huán)藥物:如尿激酶靜脈滴注,妥拉唑啉口服,甲基多巴口服,曲克蘆丁(維腦路通)等均有一定療效。
C.中藥制劑:如丹參注射液250ml含丹參16g,1次/d,靜脈滴注,每15天1個療程,連續(xù)或間歇使用2~3個療程。同時還可配合口服脈管炎片(原名復春片),主要成分為乳香、沒藥和郁金等,每次2.4克,3次/d,口服,當病人處于月經(jīng)期時,可暫停服用,以免引起月經(jīng)量過多,月經(jīng)過后再繼續(xù)服用。
應用前列地爾(前列腺素E1)、丹參注射液及脈管炎片3種藥物聯(lián)合治療,15天1個療程,間隔2~3天再行第2個療程,共用2~3個療程,發(fā)現(xiàn)聯(lián)合用藥具有協(xié)同作用,可使皮膚硬化范圍減小,皮膚彈性和緊張度有所恢復,皮膚可變軟,捏起有皺紋、張口及吞咽困難、雷諾現(xiàn)象、指趾潰瘍、關節(jié)和臟器受累癥狀均有明顯改善,其療效優(yōu)于單用其中一種藥者。
D.外科治療:手指交感神經(jīng)切除術(digitalsympathectomy)用于治療只有1或2個手指缺血者。腰交感神經(jīng)切除用于治療下肢嚴重的雷諾現(xiàn)象,頸交感神經(jīng)切除用于治療上肢雷諾現(xiàn)象,但有報道,這類手術維持作用時間短,易復發(fā),現(xiàn)在很少采用。
(3)免疫調節(jié)治療:
①糖皮質激素及免疫抑制藥:雖然糖皮質激素不能控制疾病的進展,但對關節(jié)炎、肌炎、心包炎、心肌損害、肺間質病變炎癥期均有一定療效。聯(lián)合免疫抑制藥治療,可提高療效,減少糖皮質激素的用量。潑尼松30~40mg/d,1個月后減量,以10~15mg/d維持時隨臨床癥狀的改善減量。對處于皮膚水腫期的病人應用潑尼松每天20~30mg,可使水腫減輕。但糖皮質激素不能長期使用,因為它不能阻止本病的進展,而且大劑量可促進急性腎功能衰竭的發(fā)生,誘發(fā)腎臟危象。適用于伴有炎性肌病或心包炎的硬皮病病人。
雙盲對照治療試驗發(fā)現(xiàn)苯丁酸氮疥(瘤可寧)和氟尿嘧啶對SSc無效。甲氨蝶呤和環(huán)孢素A(CsA)在少數(shù)人試用中有一定療效,但CsA的腎毒性限制了它的應用。
②免疫抑制藥:激活的免疫系統(tǒng)在系統(tǒng)性硬化病病人的血管損傷及纖維化病變中均起重要的刺激作用,而且其最大的損傷效應可能發(fā)生在疾病的早期。因此,有人認為對已有顯著的細胞免疫和體液免疫異常的病人,應使用免疫抑制藥,如苯丁酸氮芥(Chlorambucil)、氟尿嘧啶(5-氟尿嘧啶)、環(huán)磷酰胺(Cyclophosphamide)、甲氨蝶呤(Methotrexate)、硫唑嘌呤(Azathioprine)、環(huán)孢霉素A(CyclosporinA)、硫鳥嘌呤(6-硫代鳥嘌呤)等,但它們的確切遠期療效尚有待臨床進一步驗證。有報道環(huán)磷酰胺與糖皮質激素或血漿置換法(Plasmapheresis)聯(lián)合應用可改善呼吸困難,提高療效,減少糖皮質激素劑量。有人認為環(huán)孢霉素A對硬皮病的治療有幫助,但由于其腎毒性作用使其應用受到一定限制。
(4)抗纖維化治療(結締組織形成抑制藥):纖維化一旦出現(xiàn),難以治療。因為目前還沒有安全有效的方法既能除去過度生長的不可溶性的交聯(lián)的膠原纖維,又不損傷器官或組織的結構支架。有人主張盡可能在疾病早期采用抗纖維化治療,但這類藥物起效緩慢,一般主張與免疫抑制藥聯(lián)合應用,以增進療效。對于局限性硬皮病,如不出現(xiàn)內臟損害,可不用抗纖維化治療,常用的結締組織形成抑制藥有:
青霉胺是一種免疫調節(jié)藥,由于它能干預膠原的交聯(lián),因而廣泛地用于治療SSc,對抑制皮膚硬化及內臟損害有一定作用,口服0.5~1.0g/d,1~3年能收到療效。其療效與病程、療程及藥物總量有關。一個大樣本回顧性的研究發(fā)現(xiàn),該藥應用2年后,增厚的皮膚得到明顯的改善,與未治療組比較,5年存活率明顯增加,數(shù)年后重新評價此藥證實了這個結論。另外試驗發(fā)現(xiàn),IFN-γ可以使成纖維細胞增生下調并減少膠原的生成。
①青霉胺(D-青霉胺):青霉胺治療硬皮病具有兩方面的作用:其一,是影響膠原的生物合成,因為膠原分子上存在許多醛基,相鄰膠原分子的醛基縮合,使膠原鏈之間發(fā)生交聯(lián),形成膠原纖維。青霉胺可與這些醛基結合,阻斷膠原鏈之間的交聯(lián)作用,從而抑制新膠原的成熟和穩(wěn)定,并能激活膠原酶,使已形成的膠原纖維降解,減少可溶性膠原向不可溶性膠原的轉化。其二,是青霉胺具有免疫抑制作用,在體外可抑制T淋巴細胞的活性。美國的Steen1993年和1982年分別報道了對152例和73例硬皮病病人用青霉胺治療的對照研究結果,發(fā)現(xiàn)治療2年時可明顯改善皮膚硬化,5年生存率明顯高于對照組,達80%。另有學者進行了15年的治療觀察,亦報道了相似的結果。
青霉胺的使用宜從小劑量開始,逐漸加量,開始每天250mg,以后每2~4周,日劑量增加125mg,直至750~1000mg/d,一般維持每天用藥量在500~1000mg,為達最佳吸收效果,應在餐前1h或餐后2h服藥,持續(xù)用藥2~3年,效果較好??墒蛊つw增厚、硬化和營養(yǎng)狀態(tài)得到明顯改善,亦能減少肺等器官受累的發(fā)生率,提高存活率。青霉胺常見的副反應有骨髓抑制、腎臟損害、口腔潰瘍、食欲不振、皮疹、發(fā)熱。用藥期間病人應每月做血、尿常規(guī)檢查。
②α-和γ-干擾素(α-andγ-interferon):α-和γ-干擾素在體外可以抑制膠原的合成,以及皮膚和滑液成纖維細胞的增殖。作為膠原合成抑制藥γ-干擾素比α-干擾素作用更強,但γ-干擾素在體外可導致巨噬細胞激活,MHC-Ⅱ類抗原在成纖維細胞和內皮細胞的表達,增加IL-2R及IgGFc的受體的表達并增加細胞內黏附分子(ICAM)-1在內皮細胞的表達。有報道對19例硬皮病病人用干擾素治療3年取得很好效果,使Ⅰ型膠原的合成明顯減少。但其遠期療效尚有待進一步驗證。
③秋水仙堿(Colchicine):秋水仙堿通過影響膠原代謝而治療硬皮病。一方面它可通過破壞成纖維細胞骨架中微管的形成而抑制膠原的產生;另一方面通過增加膠原酶的活性,來阻止膠原的堆積。每天用量為0.5~1.5mg,連用3個月至數(shù)年,對雷諾現(xiàn)象、皮膚硬化及食管病變有一定療效。主要副作用有腹痛、腹瀉、脫發(fā)、性腺抑制、惡心、嘔吐等。如腹瀉明顯可減量或給半乳糖甙酶(β-galactosidase),以減輕癥狀。
④積雪苷(Asiaticoside):這是從植物積雪草中提取的一種有效成分,在國外的商品名為Madecassol。它能抑制成纖維細胞的增殖和活性,對結締組織的基質和纖維成分具有抑制作用,可軟化結締組織。用法為每天20~40mg,分次口服,亦可用20mg肌內注射,每周2~3次,用藥1~3個月見效,可消除組織浮腫,使硬化的皮膚變軟,緩解關節(jié)疼痛,促進潰瘍愈合。
(5)內臟器官受累的治療:
①肺部病變:肺間質纖維化和肺動脈高壓仍是系統(tǒng)性硬化病的主要死因之一。
A.肺間質纖維化:糖皮質激素與環(huán)磷酰胺聯(lián)合用藥可改善肺功能。有人對30例經(jīng)肺活檢證實為纖維性肺泡炎的病人進行分組對照治療,一組單用大劑量潑尼松(60mg/d),用藥1個月后減量;另一組用小劑量潑尼松(20mg/隔天),同時用環(huán)磷酰胺聯(lián)合治療。對病人隨訪1年,發(fā)現(xiàn)兩組中均有一半的病人對治療有反應,表現(xiàn)為用力肺活量(FVC)或一氧化碳彌散功能(DLCO)比治療前改善了15%。但應用大劑量潑尼松治療的某些病人,幾年后出現(xiàn)了腎功能衰竭。目前不提倡大劑量激素療法。免疫抑制藥聯(lián)合血漿置換治療可以改善肺功能。另外,用青霉胺維持治療一定時期亦可控制肺纖維化。一旦出現(xiàn)廣泛的肺病變及纖維化,治療常難以使肺功能得到明顯改善,如果治療能使病變穩(wěn)定則已是對治療的最好反應,而不應看作是治療無效。
B.肺血管病變:肺血管病變包括2個方面:一個是可逆性的肺血管收縮,另一個是不可逆的閉塞性病變。后者對任何血管擴張藥的治療都很難奏效。有短期觀察報道認為維拉帕米(異博定)、肼屈嗪(Hydralazine)、酮色林和硝苯地平對肺血管病變治療有效,中期觀察認為硝苯地平和開博通比較有效。有報道證明24h連續(xù)靜脈應用PGE1,對嚴重的原發(fā)性肺動脈高壓有治療效果,前列環(huán)素的治療效果亦在觀察之中。有人主張每4~8周用卡前列環(huán)素沖擊治療5天,可保持肺動脈壓穩(wěn)定,24h連續(xù)靜脈應用卡前列環(huán)素可能對晚期肺病變有一定療效。但其潛在的并發(fā)癥是可能加重由于系統(tǒng)血管阻力下降所導致的心輸出量不足。吸氧療法對有低氧血癥和肺動脈高壓的病人可暫時緩解癥狀,并可改善肺血管阻力。有報道華法林(Warfarin)治療可增加原發(fā)性肺動脈高壓病人的生存率。
②腎臟病變:腎臟病變在某些情況下仍然是威脅硬皮病病人生命的最嚴重的并發(fā)癥。如能進行早期合理的治療,仍可取得較好的預后。硬皮病病人最特征性的腎臟表現(xiàn)是急性或亞急性高血壓性腎危象。大劑量糖皮質激素治療可增加硬皮病病人腎危象的危險性。因此,潑尼松每天劑量以不超過20mg為宜。對高血壓的患者應控制血壓,適當降壓,避免急劇的血容量改變,維持腎灌注壓至關重要??刂蒲獕嚎捎幂^大劑量血管緊張素轉化酶抑制藥,如開博通、依那普利或奎諾普利(Quinopril)。還可用鈣通道阻滯藥或多沙唑嗪(Doxazosin),以達到在頭48h內使收縮壓和舒張壓都下降2.68kPa(20mmHg),最后將舒張壓維持在10.66~12kPa(80~90mmHg)。靜脈滴注前列環(huán)素有助于微血管損傷的治療,而且不加重高血壓。腎臟活檢有助于確定診斷、估計損傷程度和排除同時存在的腎小球腎炎等病變。對不可逆的腎臟危象或緩慢發(fā)生的完全性終末期腎衰可采用血液透析、腹膜透析或腎移植治療。有時急性腎危象經(jīng)治療后腎功能可以恢復,且可維持2年以上,并可停止透析治療。有報道腎危象經(jīng)治療后,皮膚硬化亦隨之減輕,特別是那些經(jīng)透析治療的病人,其原因可能是循環(huán)中免疫介質的清除或失活,亦可能是疾病的自然好轉。
③心臟病變:有研究認為反復冠狀動脈痙攣可引起心臟纖維化改變。應用尼卡地平(Nicardipine)、雙嘧達莫和開博通可改善心肌灌注情況,長期應用能否減少或預防心功能不全的出現(xiàn)還有待進一步驗證。因為血管緊張素Ⅱ亦可導致心肌肥厚,并通過刺激膠原的合成而導致間質纖維化,使心肌收縮力和彈性下降。因此,血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥可用于治療系統(tǒng)性硬化病的心臟并發(fā)癥。
④胃腸道病變:對有食管蠕動減弱伴反流性食管炎的病人,囑其一次不要進食過多,餐后避免平臥。使用質子泵抑制藥,如奧美拉唑(Omeprazole),每次20mg,2次/d,口服,可減輕癥狀。亦可用增加食管蠕動的藥物,如甲氧氯普胺(Metaclopramide)。這些藥物可增加下段食管括約肌張力并促進食管排空,從而減輕食管反流。腸道蠕動減弱可用長效生長抑素(somatostatin)類似物,醋酸奧曲肽(Octreotideacetate)治療,或用胃動素(motilin)興奮藥,紅霉素(Erythromycin)治療。小腸功能異??蛇x用有效抗生素治療。對有小腸吸收不良的病人給予營養(yǎng)補充,包括維生素、殘渣少的食物、中鏈三酰甘油等。便秘的患者應多攝入富含纖維素的食物。
⑤關節(jié)、肌肉病變:肌肉骨骼受累的治療:對于常見的關節(jié)和腱鞘受累可選用非甾體抗炎藥,但療效較其他結締組織病差,SSc的早期,腱鞘炎引起的筋膜摩擦非常疼痛,并限制了關節(jié)的活動,有時需要加入小劑量的氫化可的松(皮質醇)激素或止痛類麻醉藥。對于有腱鞘炎的患者,早期加強體育鍛煉結合物理治療非常重要。因為這種治療非常疼痛,有時需要鎮(zhèn)痛藥幫助病人參加最大限量的活動。腕管綜合征常在SSc的早期就出現(xiàn),用腕部靜止夾治療效果好,有時還可行局部皮質醇封閉注射,可用皮質醇激素治療肌炎,小劑量糖皮質激素可有效地控制關節(jié)、肌肉的炎癥和疼痛,對于炎性肌病(與多發(fā)性肌炎不同),可單用糖皮質激素或與甲氨蝶呤、硫唑嘌呤等免疫抑藥劑合用。
⑥皮膚對癥治療:皮膚應少接觸水,使用含羊毛脂的潤膚劑,以保持皮膚潤澤。毛細血管擴張較明顯者可用激光治療。對皮下鈣質沉積可用丙磺舒(Probecid)或依地酸鈣鈉(Calciumdisodiumedetate,EDTA)治療,可溶解和預防皮下鈣質沉積。目前,有人認為鹽酸地爾硫卓(Diltiazem)治療亦有效。如皮膚局部出現(xiàn)潰瘍,要注意預防感染,抗炎治療。
⑦雷諾現(xiàn)象的治療:戒煙、避免受涼、注意全身保暖及生物反饋性鍛煉對預防雷諾現(xiàn)象有效;癥狀嚴重或合并指端潰瘍時應使用血管擴張藥,特別推薦鈣通道阻滯藥——尼群地平。由于尼群地平可以松弛血管平滑肌,在雙盲對照試驗中,發(fā)現(xiàn)它對減少雷諾現(xiàn)象的頻率和嚴重程度都非常有效。
治療指端潰瘍可在消毒液中浸泡手指;用抗生素油膏封包潰瘍而后應用繃帶,感染的潰瘍應口服抗生素;對于大的非感染的潰瘍應穿末端封閉的衣服;對于深部的感染應對腐爛組織行外科清創(chuàng)術,并靜脈給予抗生素,無效時可行手術切除。
2.中醫(yī)治療
(1)辨證論治:本病以寒凝、濕熱、血瘀、痰阻、脈絡受阻為標;以肺、脾、腎之陽虛、氣虛為本;本虛標實癥候為主要表現(xiàn)。
①寒邪阻絡,肺衛(wèi)不宣:
主癥:四肢逆冷,手足遇寒變白變紫,顏面或皮膚腫脹無熱感,而漸漸變硬,或有咳嗽、發(fā)熱惡寒,或胸悶氣短,舌苔白薄,脈浮無力或澀。
治法:補氣宣肺,通脈散寒。
方藥:黃芪桂枝五物湯合麻黃附子細辛湯加減。
黃芪25g,白芍25g,桂枝15g,炙麻黃15g,炮附子15g,穿山甲15g,生姜15g,大棗10枚,細辛3g,王不留行10g。
加減:皮膚水腫時加白芥子15g,土茯苓25g,浙貝母15g;皮膚變硬時加皂角刺15g,土鱉蟲15g,僵蠶15g,刺猬皮15g。
②寒凝腠理,脾腎陽虛:
主癥:四肢逆冷,手足遇寒皮膚變白變紫,顏面或肢端皮膚變硬、變薄,伴有身倦乏力、頭暈腰酸、腹脹或吞咽不利,舌淡、苔白,脈沉細或沉遲。
治法:溫腎散寒,健脾化濁,活血通絡。
方藥:陽和湯加味。
熟地25g,白芥子15g,鹿角膠15g,肉桂15g,穿山甲15g,王不留行15g,皂角刺15g,炮姜炭15g,炙麻黃10g,甘草15g。
加減:皮膚變硬者可加水蛭10g,土鱉蟲15g;皮膚肌肉萎縮者加黃芪25g,桂枝15g,刺猬皮15g,水蛭10g。
③痰濁血瘀阻絡:
主癥:身痛皮硬,肌膚頑厚,麻木不仁,頭暈頭重,肢酸而沉,面部表情固定,吞咽不利或胸悶咳嗽,或肌膚甲錯,指甲凹陷,指端潰瘍,舌黯苔膩,脈沉澀或沉滑。
治法:祛痰活血通絡。
方藥:四物湯合導痰湯加減。
制半夏15g,陳皮15g,茯苓15g,甘草15g,膽南星15g,枳實15g,羌活15g,防風15g,白術15g,姜汁15ml,竹瀝15g,雞血藤25g,穿山甲15g,王不留行15g,皂角刺10g,當歸15g。
加減:痰濁盛者加白芥子15g,水蛭10g,僵蠶15g;氣虛者加黃芪25g,黨參15g,桂枝15g;血瘀甚者加桃仁、紅花各15g,三棱15g,莪術15g。
④氣血兩虛,脈絡失榮:
主癥:身痛肌瘦,皮硬皮薄,面部表情喪失,肌膚甲錯,毛發(fā)脫落,唇薄鼻尖,氣短心悸,咳嗽乏力,食少腹脹,神疲肢酸,舌瘦苔少,脈沉細或沉澀。
治法:補氣養(yǎng)血通絡。方藥十全大補湯加減。
人參15g,茯苓15g,白術15g,炙甘草15g,熟地20g,川芎15g,當歸15g,白芍20g,黃芪25g,肉桂15g,穿山甲15g,王不留行15g,土鱉蟲15g。
加減:關節(jié)痛甚者加雞血藤30g。
⑤濕熱傷陽:
主癥:雙手近端及掌指關節(jié)腫脹,皮色紅,呈臘腸樣指,伴口苦口干欲飲水,惡寒,舌淡苔白或白潤,脈緩或濡。
治法:利濕清熱,兼以活血。
方藥:宣痹湯合四物湯加減。
生苡米20g,炒蒼術10g,木防己6g,杏仁10g,滑石10g,連翹15g,半夏10g,當歸15g,益母草15g,川芎15g,赤芍15g,紅花15g,蘇木15g,莪術10g。
加減:關節(jié)腫甚者加土茯苓15g;痛甚者加青風藤20g。
(2)綜合治療:
①中成藥:消栓口服液、當歸丸、還少丹、昆明山海棠片、丹參注射液、脈絡寧注射液、脈管炎片、雷公藤多甙片、瘀血痹沖劑、指迷茯苓丸。
②單驗方:
A.廣地龍、蜣螂蟲、土鱉蟲、烏梢蛇各適量共為細末,每次3g隨湯劑或溫水送服。
B.亞細亞皂苷(積雪甙片),54~72mg/d,分3次口服,療程6~12個月。
C.外?法:軟皮化痰方藥方:透骨草25g,白芥子15g,香白芷15g,浙貝母15g,海藻20g,昆布20g,炙山甲15g,紅花30g,獨活15g,川椒15g,川芎15g,露蜂房15g,冰片6g,皂刺15g。上藥共研細末,以白酒500ml、細食鹽0.5kg,混合攪拌均勻,裝入紗布袋中,用時蒸藥袋45min,取出后用干毛巾墊上,?于硬化皮膚處,以不燙壞皮膚為度。每次半小時,2次/d,1個藥袋可用10天。
D.外涂法:紅靈酒藥方:生當歸60g,紅花30g,花椒30g,肉桂60g,樟腦15g,細辛15g,干姜30g。上藥用50%酒精1000ml,浸泡7天備用,每天涂2次,每次10分鐘。
E.針灸療法:可根據(jù)癥候循經(jīng)取穴。
3.康復
(1)目的及原則:康復的目的是緩解疼痛,保持肌肉關節(jié)功能,預防畸形,提高患者生活自理能力。本病病程較長,大部分病人進展緩慢,因此治療前應了解患者病情,及全身狀況,制定長期康復計劃,循序漸進,急性進展期不作康復治療。
(2)方法:
①全身治療:見“治療”部分。
②溫熱療法:將布袋在熱水中升溫至70~80℃,然后用毛巾包裹放在患處。其他熱療、泥療、蒸氣浴、溫泉浴及蠟療等,可以緩解硬皮的不適,預防關節(jié)致殘。
③體位療法:保持良好的體位,盡量在功能位,防止肩關節(jié)內收內旋,肘關節(jié)屈曲,前臂旋前,腕關節(jié)屈曲,手指屈曲,下肢髖關節(jié)外旋、膝關節(jié)伸展,踝關節(jié)內翻、下垂等姿勢及體位。睡覺時取仰臥位,頭面向正面方向,肩胛帶盡量向前伸出,肩關節(jié)外展外旋,在上臂與軀干之間放一個毛巾卷,防止肩關節(jié)內收內旋,肘關節(jié)保持在伸展位,上肢放在軟枕上,手的高度要超過心臟的位置,膝關節(jié)伸直,以免發(fā)生屈曲畸形。
④關節(jié)訓練法:包括被動運動、主動運動、輔助主動運動,對已發(fā)生攣縮的關節(jié),應加入主動牽引、徒手牽引、持續(xù)牽引。進行訓練時要注意:A.確定施加外力的部位;B.被動運動時要充分考慮到患者肢體的固定位置及方法;C.手法要逐漸加重,并在活動受限的位置持續(xù)用力,以維持和擴大活動度,然后逐漸減力充分放松;D.初起紅腫期,力度要減小;E.手法不宜粗暴,一般應在無痛范圍進行。
⑤紅外線治療:可改善局部血液循環(huán),緩解肌緊張,對硬皮有一定的緩解作用。
⑥中藥熏洗治療:見“治療”部分。
(二)預后
1.腕、踝、肘、膝關節(jié)活動時疼痛加重,并可出現(xiàn)較粗糙的摩擦音,這是因腱鞘和鄰近組織的纖維化及炎癥所致。這種摩擦音多見于彌漫型硬皮病,提示預后不佳。約29%的病人可出現(xiàn)侵蝕性關節(jié)病變。
2.硬皮病患者病程中亦可出現(xiàn)繼發(fā)于食管病變而導致的吸入性肺炎,由呼吸肌無力而導致的呼吸衰竭、肺出血、胸膜反應、氣胸、肺動脈高壓所致右心衰竭等。
3.由肺間質纖維化或肺血管病變引起,如果其下降低于預定值的40%,或有DLCO快速下降和(或)肺容量快速下降則提示預后不良。
4.心臟病變可表現(xiàn)為心肌炎、心包炎或心內膜炎,各種心臟病的明顯臨床征象均提示預后不良。
5.高血壓常以舒張壓升高為主。高血壓的出現(xiàn)常提示預后不良。
6.有時蛋白尿和高血壓及氮質血癥可合并出現(xiàn),這類病人預后差。出現(xiàn)腎功能衰竭的病人預后較差。
7.皮膚毛細血管擴張可出現(xiàn)于手部、甲周、顏面、頸、胸、背部。本征進展緩慢,內臟受累較輕,預后較好。
病人的預后主要取決于內臟器官受累的程度,硬皮病病死率高于一般人群。彌漫型者10年存活率為50%,預后差,而局限型者為70%。前者的主要死因為硬皮病相關的腎、肺和心病變,后者則為肺動脈高壓。心肺病變?yōu)橛财げ〉闹饕酪?。發(fā)病年齡較大者預后差??傊?,生存率取決于早期診斷及早期積極治療情況。
治療脫發(fā)親身體驗做了針灸治療脫發(fā)~~頭發(fā)終于多了按摩治療脫發(fā),我覺得效果不是很明啊~
硬皮病可以遵醫(yī)囑使用丹參片、雷公藤多苷片、積雪苷片等中藥制劑。 丹參片具有活血化瘀、改善微循環(huán)的作用,適用于硬皮病早期皮膚腫脹、硬化階段。雷公藤多苷片能調節(jié)免疫功能,對抑制皮膚纖維化進展有一定效果。積雪苷片可促進創(chuàng)傷愈合,有助于緩解皮膚萎縮、潰瘍等癥狀。這三種藥物均需在中醫(yī)師辨證指導下使用,根據(jù)病情進展調整用藥方案。硬皮病可能與自身免疫異常、血管內皮損傷、膠原代謝紊亂等因素有關,常伴隨雷諾現(xiàn)象、皮膚緊繃感、關節(jié)僵硬等癥狀。 硬皮病患者日常應注意保暖,避免寒冷刺激,飲食宜選擇易消化、高蛋白食物,定期監(jiān)測肺功能和心臟情況。
硬皮病可能與遺傳因素、免疫異常、血管損傷等因素有關。 硬皮病是一種以皮膚和內臟器官纖維化為特征的自身免疫性疾病,遺傳因素在發(fā)病中起重要作用,部分患者存在家族聚集現(xiàn)象。免疫異常導致機體產生自身抗體,攻擊正常組織,引發(fā)炎癥反應和纖維化。血管損傷也是重要原因,血管內皮細胞受損后釋放促纖維化因子,導致血管壁增厚和管腔狹窄。硬皮病通常表現(xiàn)為皮膚硬化、雷諾現(xiàn)象、關節(jié)疼痛等癥狀。 患者應避免寒冷刺激,保持皮膚清潔濕潤,遵醫(yī)囑進行康復鍛煉。
硬皮病的遺傳概率較低,多數(shù)病例為散發(fā)性,但存在家族聚集現(xiàn)象可能與基因易感性相關。硬皮病屬于自身免疫性疾病,環(huán)境因素與遺傳因素共同作用可能導致發(fā)病。 硬皮病分為局限性和系統(tǒng)性兩種類型,系統(tǒng)性硬皮病可能累及內臟器官。局限性硬皮病主要表現(xiàn)為皮膚增厚和硬化,系統(tǒng)性硬皮病除皮膚癥狀外還可出現(xiàn)肺纖維化、肺動脈高壓和胃腸功能障礙等表現(xiàn)。硬皮病的發(fā)病機制尚不完全明確,目前認為與免疫系統(tǒng)異常、血管內皮細胞損傷和膠原過度沉積有關。 有硬皮病家族史的人群發(fā)病風險略高于普通人群,但直系親屬患病并不意味必然遺傳。環(huán)境因素如病毒感染、化學物質接觸和某些藥物可能在遺傳易感個體中觸發(fā)疾病。吸煙可能加重血管病變,寒冷刺激可能誘發(fā)雷諾現(xiàn)象。保持健康生活方式有助于降低發(fā)病風險,避免接觸已知危險因素可減少疾病誘發(fā)可能。 出現(xiàn)皮膚硬化、雷諾現(xiàn)象或不明原因的內臟器官功能異常時,建議到風濕免疫科就診。早期診斷和規(guī)范治療有助于控制病情進展,改善預后?;颊邞ㄆ陔S訪,監(jiān)測心肺功能,遵醫(yī)囑進行免疫調節(jié)治療。保持皮膚清潔和保濕,避免外傷和感染,適度運動維持關節(jié)活動度,均衡營養(yǎng)支持機體免疫功能。
硬皮病患者是否需要長期服用激素類藥物需根據(jù)病情分型及活動性決定,局限性硬皮病通常無須持續(xù)使用激素,而彌漫性硬皮病伴內臟受累時可能需要階段性激素治療。 局限性硬皮病主要表現(xiàn)為皮膚局部纖維化,通常不累及內臟器官。這類患者激素治療周期較短,皮膚癥狀緩解后可逐漸減停。臨床常用醋酸潑尼松片等糖皮質激素控制早期炎癥反應,但長期使用可能增加皮膚萎縮風險?;颊咝瓒ㄆ趶筒槠つw彈性及關節(jié)活動度,配合物理治療延緩纖維化進展。 彌漫性硬皮病若合并間質性肺病、心肌炎或腎臟危象等內臟損害,需階段性使用甲潑尼龍琥珀酸鈉注射液沖擊治療。此類患者可能出現(xiàn)雷諾現(xiàn)象加重或肺動脈高壓,激素需與免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺片聯(lián)合使用。治療期間應監(jiān)測肺功能、心臟超聲及腎功能,病情穩(wěn)定后逐步替換為霉酚酸酯膠囊等維持藥物。 硬皮病患者無論是否使用激素,均需注意防寒保暖避免血管痙攣,每日進行關節(jié)伸展訓練維持活動功能。飲食應選擇高蛋白、易消化的食物,適量補充維生素E軟膠囊改善微循環(huán)。出現(xiàn)指尖潰瘍時需及時清創(chuàng),使用抗生素乳膏預防感染。建議每3-6個月復查抗核抗體譜與高分辨率CT,由風濕免疫科醫(yī)生動態(tài)調整治療方案。
硬皮病皮膚能否恢復正常取決于疾病類型和病情嚴重程度,局限性硬皮病皮膚病變可部分或完全恢復,系統(tǒng)性硬皮病皮膚纖維化通常難以完全逆轉。 局限性硬皮病主要表現(xiàn)為局部皮膚硬化萎縮,早期積極治療可能使皮膚逐漸軟化。糖皮質激素軟膏如鹵米松乳膏可減輕炎癥反應,免疫抑制劑如甲氨蝶呤片能延緩病變進展,配合局部熱敷和按摩有助于改善血液循環(huán)。部分患者經(jīng)規(guī)范治療后皮膚彈性可接近正常,但色素沉著或萎縮性瘢痕可能長期存在。 系統(tǒng)性硬皮病累及真皮深層和內臟器官,皮膚纖維化往往持續(xù)進展。雖然環(huán)磷酰胺注射液、嗎替麥考酚酯膠囊等藥物可控制病情,但已形成的膠原沉積難以徹底消除。雷諾現(xiàn)象導致的手指潰瘍需使用硝苯地平緩釋片改善微循環(huán),嚴重攣縮需通過整形手術松解。晚期患者皮膚變薄、緊繃等癥狀可能永久存在,但堅持康復鍛煉能維持關節(jié)活動度。 硬皮病患者需避免寒冷刺激和皮膚外傷,使用溫和保濕霜如凡士林保持皮膚濕潤。定期監(jiān)測肺功能和心臟超聲評估內臟受累情況,高蛋白飲食配合維生素E補充劑有助于延緩纖維化進程。心理疏導對改善生活質量尤為重要,建議加入患者互助組織獲取長期管理支持。
硬皮病累及肝臟時可能出現(xiàn)皮膚黃染、腹脹、乏力等癥狀。硬皮病是一種以皮膚和內臟器官纖維化為特征的自身免疫性疾病,肝臟受累時通常表現(xiàn)為原發(fā)性膽汁性膽管炎或肝纖維化。 1、皮膚黃染 皮膚和眼白部分發(fā)黃是膽汁淤積的典型表現(xiàn),由于膽管炎癥導致膽汁排泄受阻,膽紅素反流入血引起黃疸。可能伴隨皮膚瘙癢、尿色加深。需通過肝功能檢查和抗線粒體抗體檢測明確診斷,常用藥物包括熊去氧膽酸膠囊、奧貝膽酸片、考來烯胺散等。 2、腹脹不適 門靜脈高壓導致腹腔積液和脾臟腫大時,患者會感到腹部脹滿、食欲減退。這與肝臟纖維化后血流受阻有關,可能伴隨食管胃底靜脈曲張。需通過腹部超聲評估,治療可選用呋塞米片、螺內酯片等利尿劑,嚴重時需進行門體分流手術。 3、持續(xù)乏力 肝臟合成功能下降會導致營養(yǎng)代謝異常,患者易出現(xiàn)疲倦、體力下降??赡芘c膽堿酯酶減少、維生素吸收障礙相關,部分患者伴有肌肉萎縮。建議補充維生素AD軟膠囊、復合維生素B片等,同時監(jiān)測血清白蛋白水平。 4、消化道出血 食管靜脈曲張破裂可引起嘔血或黑便,這是門脈高壓的嚴重并發(fā)癥。出血常突然發(fā)生且量較大,需緊急內鏡下止血或使用注射用生長抑素、醋酸奧曲肽注射液等血管活性藥物。預防性治療可選用普萘洛爾片降低門脈壓力。 5、肝性腦病 晚期可能出現(xiàn)意識模糊、定向力障礙等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,因肝臟解毒功能衰竭導致血氨升高。典型表現(xiàn)有撲翼樣震顫和性格改變,需限制蛋白攝入并使用乳果糖口服溶液、門冬氨酸鳥氨酸顆粒等降氨藥物。 硬皮病患者應定期監(jiān)測肝功能指標和肝臟超聲,避免飲酒及使用肝毒性藥物。飲食以低脂高蛋白為主,適量補充維生素D和鈣劑。出現(xiàn)不明原因體重下降或持續(xù)瘙癢時需及時就診,合并肺動脈高壓者需特別注意凝血功能監(jiān)測。日常注意皮膚保濕和關節(jié)保暖,適度進行呼吸訓練改善肺功能。
硬皮病患者能否進行眼睛手術需根據(jù)病情穩(wěn)定性和器官受累程度綜合評估。若未累及眼部且處于穩(wěn)定期,通??煽紤]手術;若存在嚴重血管病變或皮膚緊繃影響眼瞼功能,則需謹慎。 硬皮病是一種以皮膚和內臟器官纖維化為特征的自身免疫性疾病,手術耐受性取決于全身狀況。對于未出現(xiàn)雷諾現(xiàn)象、無嚴重心肺并發(fā)癥的患者,在風濕免疫科醫(yī)生評估病情穩(wěn)定后,可考慮實施白內障摘除、青光眼引流等常規(guī)眼科手術。術前需完善抗核抗體、肺功能、心臟超聲等檢查,術中采用局部麻醉避免全身應激反應,術后加強角膜保護和抗感染措施。 當患者存在眼瞼皮膚硬化導致閉合不全、角膜干燥潰瘍或合并肺動脈高壓時,手術風險顯著增加。這類情況下需優(yōu)先控制原發(fā)病,通過免疫抑制劑調節(jié)病情,必要時采用人工淚液、濕房鏡等保守治療替代手術。若必須進行急診手術如視網(wǎng)膜脫離修復,需聯(lián)合麻醉科制定個體化方案,術中監(jiān)測微循環(huán)狀態(tài),術后轉入重癥監(jiān)護室觀察。 硬皮病患者術前應全面評估皮膚彈性、血管功能及內臟受累情況,由風濕免疫科與眼科醫(yī)生共同制定治療方案。術后需密切隨訪傷口愈合情況,持續(xù)進行免疫調節(jié)治療,避免紫外線刺激和眼部機械性摩擦。日常使用無防腐劑人工淚液保持眼表濕潤,佩戴防藍光眼鏡減少視疲勞,定期復查肺纖維化和食管蠕動功能。
硬皮病患者在病情穩(wěn)定且無嚴重內臟受累的情況下通??梢陨焉锟赡芗又夭∏榛蛞l(fā)并發(fā)癥。硬皮病是一種以皮膚和內臟器官纖維化為特征的自身免疫性疾病,妊娠需在風濕免疫科和產科醫(yī)生共同評估下進行。 多數(shù)硬皮病患者若處于疾病穩(wěn)定期,皮膚硬化程度較輕且無肺纖維化、肺動脈高壓、嚴重腎功能不全等內臟損害時,妊娠風險相對可控。妊娠前需完善肺功能、心臟超聲、腎功能等檢查,確保無重要器官受累。孕期需密切監(jiān)測血壓、尿蛋白及胎兒發(fā)育情況,部分患者可能需要調整免疫抑制劑用量。研究顯示,局限性硬皮病患者妊娠結局通常優(yōu)于彌漫性硬皮病。 若患者存在中重度肺動脈高壓、進展性肺纖維化或近期發(fā)生過硬皮病腎危象,妊娠可能導致母體心肺功能衰竭或胎兒生長受限,此時不建議生育。部分免疫抑制劑如甲氨蝶呤在孕前需停用3個月以上,嗎替麥考酚酯需停用6周以上。妊娠期間禁用血管緊張素轉換酶抑制劑等可能致畸的藥物。 硬皮病患者計劃妊娠前應進行多學科會診,評估疾病活動度與器官功能狀態(tài)。妊娠期間需定期復查自身抗體、心肺功能及胎兒超聲,出現(xiàn)雷諾現(xiàn)象加重、呼吸困難或蛋白尿需及時就醫(yī)。產后哺乳方案需根據(jù)用藥情況個體化制定,部分生物制劑可能通過乳汁分泌。
硬皮病可能導致患者體重下降,但并非所有患者都會出現(xiàn)消瘦癥狀。硬皮病是一種以皮膚和內臟器官纖維化為特征的自身免疫性疾病,其癥狀表現(xiàn)因人而異。 部分硬皮病患者可能出現(xiàn)消化系統(tǒng)受累的情況,如食管運動功能障礙導致吞咽困難、胃排空延遲或腸道吸收不良。這些消化問題會影響營養(yǎng)物質的攝入和吸收,長期可能引起體重減輕。皮膚硬化也可能限制口腔開合度,進一步影響進食。慢性炎癥狀態(tài)可能增加能量消耗,某些患者合并肺動脈高壓等并發(fā)癥時,心肺功能下降也會導致代謝需求增加。 但需注意的是,局限性硬皮病或早期系統(tǒng)性硬皮病患者可能無明顯體重變化。部分患者因使用糖皮質激素治療甚至可能出現(xiàn)體重增加。疾病活動度、受累器官范圍及個體代謝差異都會影響體重變化趨勢。 硬皮病患者應定期監(jiān)測體重變化,出現(xiàn)不明原因消瘦需及時就醫(yī)評估消化功能與營養(yǎng)狀態(tài)。日常飲食建議選擇高蛋白、高熱量的軟食或流食,少食多餐,必要時在醫(yī)生指導下使用營養(yǎng)補充劑。避免進食過硬、過燙食物,餐后保持直立姿勢有助于減少反流。適度活動可維持肌肉量,但需避免過度疲勞。
硬皮病和硬化性苔蘚是兩種不同的疾病,主要區(qū)別在于病因、病理特征及臨床表現(xiàn)。硬皮病屬于自身免疫性結締組織病,以皮膚和內臟器官纖維化為特征;硬化性苔蘚則是一種慢性炎癥性皮膚病,多見于生殖器及肛周區(qū)域。 1、病因差異 硬皮病與自身免疫異常相關,可能因遺傳、環(huán)境因素或血管內皮損傷誘發(fā),導致膠原過度沉積,累及皮膚、肺、腎等器官。硬化性苔蘚病因尚未完全明確,可能與局部刺激、激素水平或免疫失調有關,病變通常局限于皮膚黏膜。 2、病理表現(xiàn) 硬皮病病理可見真皮層膠原纖維增生變厚,伴血管內膜增生及炎癥細胞浸潤,晚期出現(xiàn)器官纖維化。硬化性苔蘚表現(xiàn)為表皮萎縮、基底細胞液化變性,真皮淺層均質化變性和淋巴細胞浸潤,無內臟受累。 3、癥狀對比 硬皮病早期表現(xiàn)為雷諾現(xiàn)象和皮膚緊繃,逐漸發(fā)展為手指潰瘍、肺纖維化或腎危象等系統(tǒng)損害。硬化性苔蘚常見外陰或肛周瘙癢、白色萎縮性斑片,嚴重時導致皮膚粘連或排尿困難,但無系統(tǒng)性癥狀。 4、治療方式 硬皮病需免疫抑制劑如甲氨蝶呤片、環(huán)磷酰胺片控制進展,輔以血管擴張劑硝苯地平緩釋片改善循環(huán)。硬化性苔蘚以局部治療為主,如丙酸氯倍他索乳膏抗炎,嚴重者可注射復方倍他米松注射液。 5、預后差異 硬皮病預后與分型相關,彌漫型可能因肺或腎衰竭危及生命,局限型進展較慢。硬化性苔蘚多為良性病程,癌變概率較低,但需長期隨訪防止復發(fā)。 患者應避免接觸寒冷或刺激性物質,硬皮病患者需定期監(jiān)測心肺功能,硬化性苔蘚患者保持患處清潔干燥。兩類疾病均需遵醫(yī)囑規(guī)范治療,不可自行調整方案。若出現(xiàn)新發(fā)癥狀或原有癥狀加重,應及時復診評估。