魚鱗病的出現(xiàn)并不是很多朋友都能及時(shí)察覺出來，身體上出現(xiàn)疾病的時(shí)候是對(duì)人的一種反饋和警告，告誡人的某些習(xí)慣或者不利因素引起了身體的不適應(yīng)，所反映出來的疾病癥狀，這是就一定要引起重視了，才能及時(shí)的控制病情，及時(shí)的治愈，那么，魚鱗病的癥狀和原因都有哪些呢?

魚鱗病的癥狀如下：

魚鱗病的主要現(xiàn)象為四肢伸側(cè)或軀干部皮膚乾燥、粗糙，伴有菱形或多角形鱗屑，外觀如魚鱗狀或蛇皮狀。

重者魚鱗病病人皮膚伴有糠秕狀鱗屑，厚為3-8毫米，病情輕重不一，呈菱形或多角形，淡褐色或深褐色，狀如魚鱗，可伴發(fā)四肢軀干仰面及腰部?jī)缮靷?cè)，可蓋住大部分或全身。

魚鱗病病人一般無自覺癥狀，入冬常伴瘙癢，夏季少數(shù)可因出汗障礙感到周身不適，輕者皮膚干燥、粗糙、少量鱗屑。

魚鱗病的發(fā)病原因如下：

1.尋常型魚鱗病

為具有不全外顯率的常染色體顯性遺傳病。目前認(rèn)為是mRNA的不穩(wěn)定，轉(zhuǎn)錄后控制機(jī)制缺陷所致

2.性聯(lián)隱性魚鱗病

為X染色體連鎖隱形遺傳。類固醇硫酸酯酶基因(STS)缺失或突變，造成硫酸膽固醇積聚，角質(zhì)層細(xì)胞結(jié)合緊密不能正常脫落，形成鱗屑。

3.板層狀魚鱗病

系常染色體隱性遺傳?；蚨ㄎ欢鄠€(gè)位點(diǎn)，包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因發(fā)生突變、缺失或插入，至細(xì)胞粘連和細(xì)胞被膜蛋白交聯(lián)缺陷。

4.表皮松解性角化過度魚鱗病

為常染色體顯性遺傳病。致病基因與角蛋白1(K1)和角蛋白10(K10)基因突變有關(guān)，導(dǎo)致角蛋白的合成或降解缺陷，影響基底層角質(zhì)形成細(xì)胞內(nèi)張力微絲的正常排列與功能，進(jìn)而造成角化異常及表皮松解。