隨著生活條件的提高，急性淋巴細胞白血病越來越普通化了，這種疾病不僅會給身體帶來傷害，還給家里帶來了傷害，一旦確診該疾病就要及時的配合治療，身體是本錢，那么我們介紹什么是急性淋巴細胞白血病?

急性淋巴細胞性白血病(acutelymphoblasticleukemia，ALL)是小兒時期最常見的類型，發(fā)病高峰年齡為3～4歲，男孩發(fā)病率略高于女孩，二者的比例約為1.1～1.6∶1。

急性淋巴細胞白血病按免疫標志分為非T細胞型和T細胞型。

前者又可分為無標志性急淋、普通型急淋、前B細胞型急淋和B細胞型急淋4個亞型;T細胞型又分為不成熟胸腺細胞型，普通的胸腺細胞型和成熟胸腺細胞型。

骨髓移植是治愈急性淋巴細胞白血病的方法。化療緩解后首選全相合骨髓移植，無全相合供者病人，選擇半相合骨髓移植也能達到同樣的療效。

檢查

1.血常規(guī)超過90％以上患者在診斷時有明顯血液學(xué)異常，異常的嚴重程度反映了白血病細胞侵及的程度。貧血為正細胞、正色素性。約有50％以上ALL白細胞總數(shù)增高，發(fā)病時白細胞>50×10⁹/L，提示預(yù)后不佳。3/4患者有血小板減少。大部分患者在末梢血涂片中可以見到數(shù)量不等的幼稚淋巴細胞。

2.骨髓多數(shù)骨髓細胞增生活躍或明顯活躍，骨髓細胞分類可見到≥20％原始淋巴細胞，并有部分幼稚淋巴細胞。

3.細胞化學(xué)檢查ALL細胞在糖原染色時多數(shù)細胞中有特異的陽性顆粒，以粗塊狀為典型表現(xiàn)。過氧化物酶和蘇丹黑染色呈陰性。

4.免疫分型通過ALL細胞表面不同的分化抗原可以用于診斷并可將ALL分為不同的亞型。對判斷預(yù)后及指導(dǎo)治療有一定價值。

5.細胞遺傳學(xué)及分子生物學(xué)90％以上患者可以檢測出克隆性異常。隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展，通過基因診斷技術(shù)可發(fā)現(xiàn)異常融合基因。檢測結(jié)果不僅可以佐證核型異常，而且對ALL的診斷和治療、生物學(xué)行為、預(yù)后判斷、殘留白血病細胞檢測起到非常重要作用。