梧州市癲癇專家表示，中樞神經系統(tǒng)的腫瘤是慢性難治性癲癇的一個重要病因。中樞神經系統(tǒng)的腫瘤有原發(fā)或獲得性之分，按其生長的速度和病程又可分為急性和慢性兩大類。許多腫瘤可以成為癲癇的病因，但相當部份由于其生長較快，占位效應明顯，因而病史較短，易被臨床醫(yī)師認識而使其在癲癇病因中的重要性下降，這些包括某些轉移性腫瘤、肉瘤、淋巴瘤等，而另一些生長緩慢的腫瘤，則可造成長期，反復的癲癇發(fā)作，成為癲癇學中關注的對象。引起癲癇反復發(fā)作的腫瘤主要有神經節(jié)神經膠質瘤、纖維狀星形細胞瘤、低分化星形細胞瘤，其次是低分化的少突神經膠質細胞瘤、混合膠質瘤、。

1、神經節(jié)膠質細胞瘤：神經節(jié)膠質細胞瘤是良性的，由發(fā)育不良的星形和膠質細胞組成的腫瘤。多位于顳葉，少數在中樞神經系統(tǒng)的其它部位，包括脊髓。是最常見的腫瘤之一。此種類型的腫瘤患者幾乎都有長期的癲癇發(fā)作。常見于兒童和青年。

2、纖維狀星形細胞瘤：多數腫瘤位于白質，瘤體可能有鈣化放射學檢查可發(fā)現(xiàn)環(huán)狀增強結節(jié)，并可伸入蛛網膜下腔。

3、低分化星形細胞瘤：常伴有慢性癲癇，多發(fā)生在30～50歲，其分布大致與所在腦葉白質的數量呈比例。MRI掃描可以發(fā)現(xiàn)所有低分化星形膠質細胞瘤，但不能確定其組織類型。最近的研究發(fā)現(xiàn)伴有癲癇的星形膠質細胞瘤可能來自Ⅰ型星形細胞。低分化星形膠質細胞瘤也可惡變，因而，一旦診斷成立，應盡早手術。

4、少突神經膠質細胞瘤：多發(fā)生在白質，占整個膠質瘤的5%～15%，發(fā)病年齡為35～45歲。40歲以上未分化少突膠質細胞瘤的發(fā)生率比青年組高。雖然囊性變很常見，但腫瘤多呈固形，周邊清晰。多數位于皮質下白質，浸潤到皮質，偶爾情況下可位于深部白質并可毗鄰腦室的表面，?？梢娚煺沟杰浤X膜。大多數病人的生存期不到10年。

5、混合膠質瘤、胚胎發(fā)育不良性神經上皮細胞瘤：胚胎期發(fā)育不良性神經上皮細胞瘤“是良性、幕上，由膠質和神經細胞混合的新生物，位于皮質內，呈多形性結節(jié)狀排列，細胞成分均勻一致”。

6、多形性黃色星形細胞瘤：相當少見。多發(fā)生在10歲內，癲癇發(fā)作可以是單純部分性、復雜部分性或繼發(fā)全身性。病人行手術通常在20～30歲時，遠期預后較好。

梧州市癲癇專家提示：腦腫瘤繼發(fā)癲癇一般在切除腫瘤的同時切除癲癇病源灶，達到癲癇根治的目的