血小板減少癥與血友病的臨床表現(xiàn)看似相似，常常表現(xiàn)為出血后血液難以凝固，但二者完全是兩種疾病。它們的發(fā)病原因、發(fā)病癥狀、疾病分類(lèi)以及治療方法都是完全不同的。
發(fā)病原因不同
血小板減少癥的發(fā)病原因雖尚未完全清楚，但常與某些疾病發(fā)病或使用化療藥物有關(guān)，如再生障礙性貧血等血液病在發(fā)病后常伴有血小板減少的癥狀。
另外，由于患者本身的免疫疾病或者脾腫大引起的血小板異常也會(huì)導(dǎo)致血小板減少癥。
血友病多為遺傳疾病，是由于患者染色體上帶有血友病的遺傳基因而導(dǎo)致發(fā)病。少數(shù)人是由于自身凝血因子的缺乏致使凝血功能障礙引起的血友病。
發(fā)病癥狀不同
血小板減少癥的臨床表現(xiàn)主要為貧血或出血，常為皮膚黏膜紫癜，鼻或齒齦的自發(fā)性出血等癥狀，嚴(yán)重者表現(xiàn)為內(nèi)臟或顱內(nèi)出血。另外還可伴有發(fā)熱、畏寒等癥狀，發(fā)病較快。
典型的血友病常在患者幼年發(fā)病，因外傷或自發(fā)出血后表現(xiàn)為凝血功能障礙，出血不能停止，重者在劇烈活動(dòng)后也可自發(fā)性出血。
長(zhǎng)期發(fā)作會(huì)影響骨骼生長(zhǎng)發(fā)育，導(dǎo)致患者關(guān)節(jié)畸形甚至下肢活動(dòng)困難，不能行走。
疾病分類(lèi)不同
血小板減少癥屬于內(nèi)科中的血液疾病，分為繼發(fā)性和原發(fā)性血小板減少癥兩種。而血友病則多為遺傳性血液疾病，常分為甲型、乙型、丙型和獲得性血友病。
治療方法不同
血小板減少癥可用輸注血小板或使用藥物的治療方法，但血友病常用的方法是補(bǔ)充凝血因子。
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