瑞士、德國(guó)等歐洲6國(guó)聯(lián)合研究報(bào)告，抗胸腺細(xì)胞球蛋白（ATG）和環(huán)孢素A（CSA）標(biāo)準(zhǔn)免疫抑制療法中加入G-CSF，可降低超重型再生障礙性貧血（VSAA）患者早期感染發(fā)生率及住院天數(shù)。
研究報(bào)告同時(shí)還提到，治療方案中增加G-CSF有可能幫助醫(yī)生早期識(shí)別治療無(wú)應(yīng)答患者，但增加G-CSF對(duì)總生存（OS）、無(wú)事件生存（EFS）、緩解、復(fù)發(fā)率和死亡率無(wú)影響。研究報(bào)告1月13日在線(xiàn)發(fā)表于《血液》（blood）雜志網(wǎng)站。
這是一項(xiàng)多中心、隨機(jī)研究，納入了2002年1月至2008年7月期間，192例新診斷重型再生障礙性貧血（SAA）且不適合移植的患者。這些患者在接受ATG和CSA基礎(chǔ)上，被隨機(jī)分為加入G-CSF治療組（95例）與無(wú)G-CSF治療組（97例）。
結(jié)果顯示，6年OS為76％±4％，EFS為42％±4％。不論是整個(gè)隊(duì)列，還是按照年齡與疾病嚴(yán)重程度所分的亞組中，有或無(wú)G-CSF治療組之間，OS和EFS沒(méi)有差異。
接受G-CSF治療的患者與無(wú)G-CSF組相比，感染發(fā)生較少（分別為24％，36％，P=0.006），住院天數(shù)較少（分別為82％，87％，P=0.0003）。對(duì)G-CSF組患者的事后分析顯示，30天后中性粒細(xì)胞無(wú)應(yīng)答與低應(yīng)答率（56％對(duì)81％，P=0.048）和低生存率（65％對(duì)87％，P=0.031）顯著相關(guān)。
再生障礙性貧血屬于嚴(yán)重血液系統(tǒng)疾病，其嚴(yán)重程度主要與骨髓衰竭程度、血細(xì)胞減少速度及并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。 1、輕型表現(xiàn)...
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