血栓性血小板減少性紫癜（TTP）是一種罕見的微血管血栓-出血綜合征。
血栓性血小板減少性紫癜在病程上可分為：
1、急性TTP：大部分患者屬于這一類型。這類患者起病急劇，病情進展快，一般一周左右即會出現(xiàn)嚴重的癥狀。這一類病人病情兇險，預后不佳。約有四分之三的患者在發(fā)病后三個月內(nèi)因為嚴重的出血，或并發(fā)多器官功能衰竭而死亡。
2、慢性TTP：很少部分患者屬于這一類型。這類患者發(fā)病沒有急性患者那樣急劇，病情進展比較緩慢，癥狀相對較輕，但病程較長，可持續(xù)數(shù)月，甚至數(shù)年?；颊咦罱K可能會遺留腎臟功能不全，神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。
3、間歇性TTP：這類患者病情反復發(fā)作，發(fā)作頻率不固定。一般在1個月內(nèi)復發(fā)者稱為近期復發(fā)，而在1個月后復發(fā)者為遠期復發(fā)。
血栓性血小板減少性紫癜在病因上可分為：
1、先天性TTP：這一類型患者的病因是染色體突變，較罕見?；颊叱Ｔ趮雰浩诨蛏賰弘A段發(fā)病。
2、獲得性TTP：這一類型患者的病因和發(fā)病機制尚未闡明，可能是由藥物、毒物、感染、自身免疫功能異常等因素有關。
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