脊柱畸形是一種嚴重危害人們生活健康的疾病，如果不能及時發(fā)現(xiàn)和治療的話，可能會給患者帶來更多的危害。但是有些人卻對脊柱畸形還不是很了解。那么什么是脊柱畸形呢?接下來我們請專家為大家介紹有關脊柱畸形的相關知識。

脊柱畸形：人類脊柱在胚胎期發(fā)育較快，全部結構在數(shù)周內完成。脊柱形成后即有其形態(tài)和穩(wěn)定性。全部發(fā)育過程分為四期。第一期稱脊索期，于胚胎的第十五天形成，其殘留部分終生存在，稱為髓核;第二期稱膜性期，第21天開始到三個月結束;第三期為軟骨期，從5～6周到出生前;第四期為骨性期，從二個月到出生后完成一部分。胚胎發(fā)育到第14～21天時有板狀細胞層將羊膜腔和卵黃囊分開。從此分為外胚層、中胚層和內胚層。外胚層形成神經(jīng)板，其中部下陷成為神經(jīng)溝，繼之發(fā)育成神經(jīng)管。脊索源于間葉細胞，位于神經(jīng)管的深層，上自枕后下達尾椎。沿正中線圍繞脊索形成42對體節(jié)。中胚層沿神經(jīng)管形成原始的體節(jié)漸演變成"生骨節(jié)"，沿神經(jīng)管和脊索發(fā)育，最后形成椎體。

椎體發(fā)育缺陷可分為：1.分節(jié)不良：單側的分節(jié)不良稱為骨橋，可導致脊柱側彎，因骨橋限制了凹側的生長發(fā)育。椎體前方分節(jié)不良可產(chǎn)生進行性駝背。后方分節(jié)不良可致脊柱前突。兩節(jié)以上的分節(jié)不良稱為"大塊椎體"，該部脊柱活動受限，如頸部的K1ippel-Feil綜合征。2.椎體形成不良：側方形成半椎體的引起脊柱側彎;后方半椎體可致脊柱后突。上述先天性椎體畸形多并發(fā)肋骨畸形。

神經(jīng)管發(fā)育期間，如有迷走的中胚層細胞從前方長入神經(jīng)組織而不是環(huán)繞神經(jīng)管則可形成一骨嵴。在該水平面的脊髓呈矢狀分裂稱為脊髓縱裂。脊柱側彎500例，其中先天性脊柱側彎計350例。350例先天性脊柱側彎中并發(fā)脊髓縱裂的18例(5.14%);另有2例脊髓縱裂并無脊柱側彎，共計20例。脊髓縱裂常有神經(jīng)癥狀，如一側足發(fā)育落后，高弓足、內翻足、小腿三頭肌萎縮和大小便失禁。因而足部異常要向上檢查到脊柱。

以上是介紹了脊柱畸形的相關知識，希望對大家有所幫助。大家是否有所了解了呢?如果出現(xiàn)脊柱畸形的癥狀，請及時到醫(yī)院進行治療，如果對脊柱畸形還有其他疑問，請咨詢我們的在線專家進行解答疑難，祝您早日康復!

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