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重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的自身免疫性疾病。
重癥肌無力可能與胸腺異常、自身抗體產(chǎn)生、遺傳因素有關。胸腺異常如胸腺增生或胸腺瘤可導致乙酰膽堿受體抗體異常產(chǎn)生,破壞神經(jīng)肌肉接頭處的信號傳遞。自身抗體除攻擊乙酰膽堿受體外,還可能針對肌肉特異性激酶等靶點。部分患者存在家族遺傳傾向,與HLA-DQ等基因多態(tài)性相關。該病典型表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力,常見眼瞼下垂、復視、咀嚼吞咽困難等癥狀,嚴重時可累及呼吸肌。
患者應避免過度勞累,遵醫(yī)囑規(guī)范使用溴吡斯的明片等藥物,定期監(jiān)測肌力變化和藥物不良反應。