正先天性肛門(mén)直腸畸形,按國(guó)際分類(lèi)法分高、中、低三型。低位型肛門(mén)閉鎖應(yīng)采用會(huì)陰肛門(mén)成形術(shù),無(wú)瘺管者生后就須手術(shù),有瘺管者可在6個(gè)月后手術(shù)。除常見(jiàn)的會(huì)陰瘺外,女孩尚有前庭瘺。前庭又稱舟狀窩,為陰唇后聯(lián)合與處女膜間的隱窩。瘺口位于前庭的肛門(mén)閉鎖,分肛門(mén)前庭瘺和直腸前庭瘺兩種,鑒別方法主要根據(jù)探條插入瘺道的走行方向:直腸前庭瘺時(shí)探條沿陰道后壁而上,閉鎖盲端距離肛門(mén)較遠(yuǎn),X線造影可顯示直腸盲端遠(yuǎn)離肛門(mén)標(biāo)志。此外,直腸前庭瘺可伴有肛穴不明顯,外括約肌發(fā)育不良及內(nèi)括約肌未發(fā)育等表現(xiàn),故屬于中位型肛門(mén)直腸畸形,需采用骶會(huì)陰肛門(mén)成形術(shù)。