地中海貧血是一種遺傳性疾病,是由基因突變引起的珠蛋白合成障礙導致的一種溶血性貧血。該病對患者的生命安全有一定影響。1、輕型:一般無明顯癥狀或僅在體檢時發(fā)現紅細胞形態(tài)異常;2、中重型:可出現乏力、頭暈眼花等不適感,并且容易發(fā)生感染和脾腫大等癥狀。嚴重者還會并發(fā)膽石癥、肝硬化甚至心力衰竭等情況,危及生命健康;3、輸血依賴型:由于長期反復大量失血而致繼發(fā)性鐵過載,造成器官功能損害,如心臟擴大、肝臟纖維化以及肺部病變等,嚴重影響患者的生存質量。如果確診為地中海貧血,則需要根據病情進行治療。對于輕度的地中海貧血,可以采取觀察隨訪的方式;而對于重度地貧則建議盡早手術干預,避免進一步發(fā)展成重癥地中海貧血。在日常生活中也要注意飲食均衡,適當補充富含維生素C的食物,有助于提高身體免疫力。同時還要定期復查,及時了解自身情況的變化。