遺傳性共濟失調有哪些癥狀
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遺傳性共濟失調有哪些癥狀
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朱欣佚 東南大學附屬中大醫(yī)院 副主任醫(yī)師
根據(jù)實際情況，發(fā)病潛伏期，病程緩慢，呈進行性加重，首發(fā)癥狀通常為下肢無力，走路路易跌倒，腳底寬，步態(tài)不穩(wěn)，可表現(xiàn)為步履蹣跚或步履蹣跚伴痙攣步態(tài)。手笨手笨腳，故意顫抖，以致不能做出精細的動作、發(fā)音困難、說話含糊不清或音調不清。下肢表現(xiàn)為明顯的錐體束征，如肌張力增高，肌腱反射亢進。此外，脊髓小腦型主要有共濟失調-毛細血管擴張。整體隱性遺傳、幼兒期發(fā)病、小腦共濟失調、關節(jié)構音障礙、皮膚、面部毛細血管擴張，多伴手舞足蹈，隨年齡增長而明顯。后脊髓癥狀，如缺乏深度感覺，陽性病理反射發(fā)生在青春期后。由于免疫缺陷和反復呼吸道感染，晚期肺纖維化，肺功能障礙等。如果它被確定為遺傳性的，那么下一代遺傳的可能性是相當高的。
