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a地中海貧血屬于哪一種遺傳病

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a地中海貧血屬于哪一種遺傳病

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杜永杰
杜永杰 臨汾市人民醫(yī)院 副主任醫(yī)師
A地中海貧血是一種單基因缺陷性疾病,屬于常染色體隱性遺傳疾病。1.輕型:患者一般無明顯癥狀或僅表現(xiàn)為輕度貧血、乏力、易疲勞等非特異性癥狀。通常不需要特殊治療,定期復(fù)查血常規(guī)即可。2.中間型:患者可出現(xiàn)中度至重度的貧血、脾臟腫大和發(fā)育遲緩等癥狀。需要根據(jù)病情進行輸血支持治療,并遵醫(yī)囑使用葉酸片、維生素B12片等藥物改善貧血情況。3.重型:患者會出現(xiàn)嚴(yán)重的貧血、骨骼改變、肝脾腫大等癥狀,甚至?xí)<吧?。建議及時就醫(yī),在醫(yī)生指導(dǎo)下通過輸血、鐵螯合劑等方式緩解癥狀。如果懷疑患有該疾病,可以到醫(yī)院進行血紅蛋白電泳檢查、地貧篩查等相關(guān)檢查來明確診斷。日常生活中要注意休息,避免過度勞累,保持良好的心態(tài),有利于身體健康。

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