新生兒兩病篩查查的一般是先天性的甲狀腺功能低下癥和苯丙酮尿癥。這兩種疾病都是在新生兒時期比較容易發(fā)生的一種遺傳代謝性疾病,通常都是在新生兒早期就進(jìn)行了篩查,做到早期診斷、早期治療,這樣就能夠避免新生兒出現(xiàn)智力發(fā)育上的問題,比如先天性的甲狀腺功能低下,如果能夠及早發(fā)現(xiàn),及時的給新生兒補(bǔ)充甲狀腺素片,新生兒就能夠和同齡的新生兒一樣,而且還不會對新生兒的智力和身體發(fā)育造成任何的影響?;加邢忍煨员奖虬Y的新生兒,只要能及早確診,及時給予低苯丙氨酸膳食,新生兒的智力和身體發(fā)育都會得到改善。在日常生活中要做好日常的護(hù)理,及時發(fā)現(xiàn)新生兒的發(fā)育異常,及時的進(jìn)行干預(yù)。如果錯過了介入的時機(jī),出現(xiàn)異常癥狀后才進(jìn)行治療,對已有的效果是不能恢復(fù)的,因此對所有的新生兒都要進(jìn)行這兩種疾病的篩查。