線粒體肌病和重癥肌無力的區(qū)別有什么
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線粒體肌病和重癥肌無力的區(qū)別有什么
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王燕 鄭州大學(xué)第五附屬醫(yī)院 主任醫(yī)師
目前重癥肌無力非常嚴重，它會對人體肌肉產(chǎn)生很大影響，其中最嚴重的會導(dǎo)致平滑肌萎縮。線粒體肌病需與重癥肌無力、多發(fā)性肌炎、周期性癱瘓和眼咽型進行性肌營養(yǎng)不良等鑒別。線粒體病是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷，致使ATP合成障礙、能量來源不足導(dǎo)致的一組異質(zhì)性病變。重癥肌無力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。線粒體肌病相對不太嚴重，可以用藥物很好地治療。在作出明確診斷之前，我們必須去醫(yī)院進行系統(tǒng)檢查。
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