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阿司匹林抗血小板的機(jī)制

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阿司匹林抗血小板的機(jī)制

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邵自強(qiáng)
邵自強(qiáng) 中日友好醫(yī)院 主任醫(yī)師

阿司匹林通過(guò)抑制環(huán)氧合酶-1減少血栓素A2合成發(fā)揮抗血小板作用。

阿司匹林作為經(jīng)典抗血小板藥物,其作用靶點(diǎn)為血小板內(nèi)的環(huán)氧合酶-1。該酶負(fù)責(zé)將花生四烯酸轉(zhuǎn)化為前列腺素H2,后者是血栓素A2的前體物質(zhì)。阿司匹林通過(guò)乙?;h(huán)氧合酶-1第530位絲氨酸殘基,不可逆地阻斷酶活性中心,使血小板喪失合成血栓素A2的能力。血栓素A2具有促進(jìn)血小板聚集和血管收縮的雙重作用,其合成受抑后能有效預(yù)防血小板黏附聚集形成血栓。這種抑制作用持續(xù)血小板的整個(gè)生命周期,需待新生血小板補(bǔ)充才能恢復(fù)功能。

建議使用阿司匹林前需評(píng)估出血風(fēng)險(xiǎn),遵醫(yī)囑定期監(jiān)測(cè)凝血功能。

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