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局限型硬皮病是什么病

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局限型硬皮病是什么病

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李蕓
李蕓 臨汾市人民醫(yī)院 主任醫(yī)師
硬皮病是一種病因不明,以局限性或彌漫性皮膚(膠原纖維進(jìn)行性硬化)及內(nèi)臟器官(肺、心、腎、消化道等)結(jié)締組織纖維化(膠原纖維進(jìn)行性硬化)或硬化繼而發(fā)生萎縮為特征的一組結(jié)締組織疾病,是自身免疫性疾病。系統(tǒng)性硬皮病能控制,不能治愈。堅持長期隨訪和治療,是戰(zhàn)勝硬皮病的關(guān)鍵所在。有的時候劍傷型硬皮病、面部偏側(cè)萎縮和節(jié)段型硬皮病并發(fā),引起頭額、鼻內(nèi)側(cè)、面頰部皮膚及皮下組織的萎縮,同側(cè)舌也可以萎縮。泛發(fā)型硬皮病是本病中最嚴(yán)重的一型,皮損廣泛分布,幾型局限型硬皮病同時存在。多見于兒童,被稱為致殘性全硬化硬斑病。

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