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IgA腎病可能具有遺傳傾向,但并非所有患者都會(huì)遺傳給后代。該病可能導(dǎo)致腎功能損害、高血壓和尿毒癥等危害。
IgA腎病是一種常見的原發(fā)性腎小球疾病,部分患者存在家族聚集現(xiàn)象,提示遺傳因素可能參與發(fā)病。環(huán)境因素如感染、免疫異常等同樣重要。該病早期可能僅表現(xiàn)為血尿或蛋白尿,隨著病情進(jìn)展可出現(xiàn)水腫、高血壓。持續(xù)腎臟損傷可能發(fā)展為慢性腎功能不全,嚴(yán)重時(shí)需透析或腎移植治療。
IgA腎病若未及時(shí)干預(yù),可能引發(fā)腎小球?yàn)V過率下降,導(dǎo)致毒素蓄積。長(zhǎng)期蛋白尿可造成低蛋白血癥,增加血栓形成風(fēng)險(xiǎn)。部分患者會(huì)合并高脂血癥,加速動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)程。終末期可能出現(xiàn)貧血、骨代謝異常等全身并發(fā)癥。
患者應(yīng)定期監(jiān)測(cè)尿常規(guī)和腎功能,保持低鹽優(yōu)質(zhì)蛋白飲食,避免過度勞累和腎毒性藥物。