地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病,主要由于珠蛋白基因突變導(dǎo)致紅細(xì)胞中珠蛋白肽鏈合成障礙或完全缺失,引起珠蛋白肽鏈合成減少或缺如?;颊呖沙霈F(xiàn)不同程度的貧血、脾大和黃疸等癥狀。地中海貧血報告一般包括以下內(nèi)容:1、檢查項目:通常會包含血常規(guī)檢查、骨髓穿刺檢查等;2、臨床表現(xiàn):根據(jù)患者的癥狀進(jìn)行描述,如是否出現(xiàn)頭暈、乏力、心悸、氣促等癥狀;3、實驗室檢查結(jié)果:主要包括血紅蛋白電泳分析、地貧篩查試驗等;4、影像學(xué)檢查結(jié)果:如果懷疑有脾功能亢進(jìn)的情況,可能會進(jìn)行腹部B超檢查。對于地中海貧血的診斷,還需要結(jié)合家族史以及相關(guān)輔助檢查結(jié)果綜合判斷。若確診為地中海貧血,則需要及時就醫(yī)治療,以免延誤病情。