地中海貧血是一種遺傳性疾病,具有一定的遺傳性。地中海貧血是由于珠蛋白基因的缺陷而引起的一種溶血性貧血疾病,主要表現為小細胞低色素性貧血、脾腫大等。地中海貧血屬于一種常染色體隱性遺傳病,是由父母雙方都攜帶了地中海貧血的致病基因所導致的。如果夫妻雙方都攜帶了地中海貧血的致病基因,則后代患病的概率會明顯增加。對于有家族史的人群,建議在備孕前進行相關檢查,以避免將致病基因傳給下一代。地中海貧血患者一般會出現乏力、頭暈、耳鳴等癥狀,嚴重時還會出現黃疸、肝脾腫大等現象。一旦確診為地中海貧血,需要及時就醫(yī)治療。目前臨床上常用的治療方法包括輸血治療、去鐵治療和脾切除術等。在日常生活中,患者要注意休息,保持充足的睡眠時間,避免過度勞累。同時還要注意飲食健康,多吃一些富含蛋白質的食物以及新鮮的水果和蔬菜,增強身體抵抗力。