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唐氏篩查主要用于篩查胎兒患唐氏綜合征的風險,不能直接查出智力低下。智力低下的診斷需結合出生后發(fā)育評估、基因檢測及專業(yè)醫(yī)學檢查。
唐氏篩查通過檢測孕婦血液中的特定指標,結合超聲檢查結果,評估胎兒患唐氏綜合征的概率。唐氏綜合征患者通常伴有智力障礙,但篩查結果異常僅提示風險,不能確診智力低下。智力低下的診斷需在兒童出生后,由專業(yè)醫(yī)生通過發(fā)育量表、腦部影像學檢查及遺傳學檢測綜合判斷。常見的評估工具包括貝利嬰幼兒發(fā)育量表、韋氏兒童智力量表等。若發(fā)現(xiàn)兒童存在語言發(fā)育遲緩、運動能力落后或社交障礙等表現(xiàn),家長應及時帶其就醫(yī)。
建議孕婦按時進行產(chǎn)前篩查,兒童出生后定期接受生長發(fā)育監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)異常盡早干預。