地中海貧血是一種遺傳性疾病,產(chǎn)檢時(shí)一般可以查出地中海貧血。地中海貧血是由于珠蛋白基因的缺陷所引起的一種溶血性貧血,如果父母雙方都患有地中海貧血,則子女患地中海貧血的概率會(huì)比較高。地中海貧血屬于一種遺傳性疾病,主要是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,從而導(dǎo)致紅細(xì)胞壽命縮短,患者會(huì)出現(xiàn)慢性進(jìn)行性溶血的癥狀,如面色蒼白、乏力、頭暈等。在懷孕期間可以通過(guò)唐氏篩查、無(wú)創(chuàng)DNA檢查、羊水穿刺等方式來(lái)判斷胎兒是否患有地中海貧血。通過(guò)唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)DNA檢查能夠排除胎兒患有先天性心臟病的風(fēng)險(xiǎn),而羊水穿刺則能夠檢測(cè)出胎兒是否患有地中海貧血。如果孕婦在懷孕期間出現(xiàn)了上述癥狀,建議及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)檢查,并積極配合醫(yī)生治療。在日常生活中要注意休息,避免過(guò)度勞累以及熬夜,保證充足的睡眠時(shí)間。飲食上要以清淡為主,多吃一些新鮮的水果和蔬菜,少吃辛辣刺激油膩的食物。