nt和唐氏篩查都要做嗎
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nt和唐氏篩查都要做嗎
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劉長生 浙醫(yī)二院 副主任醫(yī)師
它會(huì)分兩個(gè)階段：一個(gè)是早期篩查跟NT一起做，一個(gè)是相對晚期16周到20周，這個(gè)時(shí)候會(huì)根據(jù)孕婦的胎齡、孕婦體重、有沒有糖尿病、吸煙等病史進(jìn)行一個(gè)非常重要的有關(guān)21一三體綜合癥的篩查。生一個(gè)孩子，總要優(yōu)生優(yōu)育，NT是用B超的方法在妊娠11到14周進(jìn)行胎兒頸項(xiàng)部透明帶的測定，如果透明帶厚，說明染色體的問題會(huì)比較大，胎兒可能有畸形的可能。如果篩查屬于臨界風(fēng)險(xiǎn)、低風(fēng)險(xiǎn)、高風(fēng)險(xiǎn)，就要對不同風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行監(jiān)測，比如高風(fēng)險(xiǎn)一定要在20周到24周的時(shí)候進(jìn)行羊水穿刺的染色體的檢查。
