【摘要】NT檢查是孕期檢查項(xiàng)目之一，但是不少媽媽對(duì)于NT檢查這個(gè)項(xiàng)目并不是十分了解。實(shí)際上，NT檢查又稱(chēng)為頸后透明帶掃描，是通過(guò)B超手段測(cè)量胎兒頸項(xiàng)部皮下無(wú)回聲透明層最厚的部位，是評(píng)估胎兒是否患有唐氏綜合癥的一種方法，準(zhǔn)確率頗高。

　　1、NT(頸后透明帶掃描)檢查是一種B超檢查項(xiàng)目，不需要抽血檢驗(yàn)，進(jìn)食和飲水不會(huì)影響檢查結(jié)果，因此在檢查前不需要空腹。

　　2、由于孕11周前胎兒過(guò)小無(wú)法難以觀察頸后透明帶，而孕14周后由于胎兒逐漸發(fā)育，可能會(huì)將頸項(xiàng)透明層出多余的體液吸收，影響檢測(cè)結(jié)果，因此孕婦最好在懷孕11~14周內(nèi)去做NT，以免檢查結(jié)果不準(zhǔn)確。

　　3、做NT最好提前預(yù)約，一般在孕11周前就可以開(kāi)始和醫(yī)院預(yù)約時(shí)間以便排期。不要在孕13周后再去預(yù)約，以免排隊(duì)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，超過(guò)孕周做NT會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確率。

? 患唐氏癥的胎兒會(huì)有皮下積水的情況出現(xiàn)，因此頸部后面的皮膚會(huì)比較厚。如果NT檢測(cè)出胎兒頸部皮膚厚度超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)值，則可能與胎兒染色體核型異常以及其他結(jié)構(gòu)畸形有關(guān)，而且NT越厚，發(fā)生胎兒結(jié)構(gòu)異常與染色體異常的概率越大。除了可檢查出染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)外，胎兒頸部透明帶增厚也和先天性心臟病有關(guān)。

　　如果NT檢測(cè)結(jié)果超出標(biāo)準(zhǔn)值范圍，建議孕婦進(jìn)行后續(xù)的排畸檢查，以進(jìn)一步確認(rèn)胎兒異常的風(fēng)險(xiǎn)，以便及早采取應(yīng)對(duì)措施。

　　這種篩查主要是通過(guò)超聲掃描來(lái)做，通常在孕媽媽肚子上做B超，但是也要看寶寶和子宮的位置，必要時(shí)，要通過(guò)陰道B超來(lái)進(jìn)行，這樣可以看得更清楚。

　　為了準(zhǔn)確測(cè)定孕期，B超醫(yī)師會(huì)測(cè)量寶寶的頭臀長(zhǎng)和頸后透明帶的寬度。在B超下，寶寶的皮膚看起來(lái)像一條白線，而皮膚下的液體則看起來(lái)是黑色的。這個(gè)階段寶寶看上去很清晰，還能看到他的頭、脊柱、四肢、手和腳。雖然一些主要的畸形也許都能在這次B超中排除，但是仍然建議孕媽媽在20周的時(shí)候做一個(gè)詳細(xì)的B超。

　　NT是nuchal translucency的縮寫(xiě)，指的是“頸項(xiàng)透明層”，也就是胎兒頸椎水平矢關(guān)切面皮膚至皮下軟組織之間的最大厚度。NT檢查就是針對(duì)這一指標(biāo)的測(cè)定。那么，孕媽媽什么時(shí)候開(kāi)始做NT檢查呢?

　　NT檢查最好在懷孕11~14周做，超過(guò)14周檢查會(huì)不準(zhǔn)確，比唐氏綜合癥的時(shí)間更早。NT檢查主要通過(guò)B超來(lái)進(jìn)行測(cè)定，最終測(cè)量值小于3毫米為正常，超過(guò)3毫米則要考慮進(jìn)行進(jìn)一步檢查，如羊水穿刺等。

　　NT檢查目的是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發(fā)現(xiàn)多種原因造成的胎兒異常。

　　據(jù)有關(guān)資料統(tǒng)計(jì)，NT檢查，然后再配合抽血化驗(yàn)，唐氏綜合癥的檢出率能達(dá)到85%以上。除了已經(jīng)確定要做羊膜穿刺的孕婦，孕媽媽們最好都能做一下唐氏征母血篩查和胎兒頸部透明帶檢查，保障自己生下健康的寶寶。

　　孕媽媽如果做頸部透明帶檢查發(fā)現(xiàn)屬于高危人群，也不代表胎兒一定有問(wèn)題，仍需再進(jìn)一步做診斷性檢查(包括11~15周實(shí)施絨毛膜取樣術(shù)或16～20周實(shí)施羊膜穿刺術(shù))，才能確定胎兒是否有唐氏征或其他一些先天性疾病。

　　頸項(xiàng)透明層檢查目的是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發(fā)現(xiàn)多種原因造成的胎兒異常。那么，NT檢查的價(jià)格是多少?

　　其實(shí)，不同的地方價(jià)格可能不同，大致上是100元到400元之間，影響NT檢查費(fèi)用的因素主要分為兩種：

　　1、 選擇醫(yī)院：

　　一般來(lái)說(shuō)，選擇大型的醫(yī)院，因擁有先進(jìn)醫(yī)療設(shè)備、資深的產(chǎn)科主任，順產(chǎn)價(jià)格相對(duì)比一般的門(mén)診部、小型醫(yī)院來(lái)說(shuō)都會(huì)比較貴，但是會(huì)更有安全保障。因此產(chǎn)科專(zhuān)家建議媽媽們做NT檢查一定要選擇正規(guī)的大型綜合醫(yī)院。

　　2、 是否屬于醫(yī)保單位：

　　有的醫(yī)院是屬于醫(yī)保定點(diǎn)單位，做NT檢查的媽媽如果有生育險(xiǎn)的話可以進(jìn)行報(bào)銷(xiāo)，但報(bào)銷(xiāo)的額度每個(gè)醫(yī)院是不一樣的。但是要值得注意的是，做相關(guān)產(chǎn)檢必須要在生育險(xiǎn)規(guī)定的范圍內(nèi)進(jìn)行檢查，否則是報(bào)銷(xiāo)不了的。

　　NT檢查結(jié)果　　做胎兒NT檢查的目的是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發(fā)現(xiàn)多種原因造成的胎兒異常。那么，NT檢查結(jié)果應(yīng)該怎樣看呢?

　　專(zhuān)家表示，在懷孕11～14周期間，如果胎兒是“唐氏兒”或者是心臟發(fā)育不好的話頸項(xiàng)透明層會(huì)增厚。頸項(xiàng)透明層增厚與胎兒染色體核型、胎兒先天性心臟病以及其他結(jié)構(gòu)畸形有關(guān)，頸項(xiàng)透明層越厚，胎兒異常的概率越大。

　　當(dāng)然，作為一種初篩手段，NT檢查只能評(píng)估寶寶患有唐氏綜合征及其它染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)，不能確切判斷你的寶寶是否染病，但是可以幫助孕媽媽決定是否需要進(jìn)行下一步的診斷性檢測(cè)，比如羊水穿刺。

　　一般在醫(yī)院做NT檢查，結(jié)果是可以馬上知道的。在檢查結(jié)果報(bào)告單中，能夠看到寶寶頸后透明帶的厚度值。最終測(cè)量值小于3毫米為正常，超過(guò)3毫米則要考慮進(jìn)行進(jìn)一步檢查，如羊水穿刺等。

　　據(jù)有關(guān)資料統(tǒng)計(jì)，NT檢查合并母親年齡篩查，再配合母血篩查，唐氏綜合癥的偵測(cè)率能達(dá)到85%以上，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于僅做母血篩查(60%)。

　　如果頸后透明帶較厚，并不意味著寶寶一定有問(wèn)題。一些正常寶寶的液體也較多。當(dāng)超過(guò)3厘米之后，頸后透明帶越厚，寶寶患病的風(fēng)險(xiǎn)越高。