系統(tǒng)性硬化癥和硬腫病可通過(guò)病因、臨床表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室檢查進(jìn)行區(qū)分。系統(tǒng)性硬化癥屬于自身免疫性疾病，硬腫病則多與代謝異?；蚋腥鞠嚓P(guān)。

1、病因差異

系統(tǒng)性硬化癥與自身免疫功能紊亂有關(guān)，患者體內(nèi)存在抗拓?fù)洚悩?gòu)酶I抗體等特異性抗體。硬腫病通常由黏多糖代謝障礙或鏈球菌感染誘發(fā)，部分病例與糖尿病等基礎(chǔ)疾病相關(guān)。

2、皮膚病變特征

系統(tǒng)性硬化癥表現(xiàn)為皮膚對(duì)稱性硬化，從手指向近端發(fā)展，伴雷諾現(xiàn)象和指尖凹陷性瘢痕。硬腫病皮膚呈非凹陷性木板樣硬化，多始于頭頸部，無(wú)雷諾現(xiàn)象。

3、內(nèi)臟受累情況

系統(tǒng)性硬化癥常累及肺間質(zhì)、食管和腎臟，可出現(xiàn)肺動(dòng)脈高壓和腎危象。硬腫病極少引起內(nèi)臟損害，主要局限在皮膚和皮下組織增厚。

4、病理學(xué)表現(xiàn)

系統(tǒng)性硬化癥皮膚活檢顯示膠原纖維增生伴小動(dòng)脈內(nèi)膜增厚。硬腫病病理可見真皮網(wǎng)狀層黏蛋白沉積，膠原束間間隙增寬，無(wú)血管病變。

5、實(shí)驗(yàn)室檢查

系統(tǒng)性硬化癥患者抗核抗體陽(yáng)性率達(dá)90%以上，特異性抗體包括抗Scl-70抗體。硬腫病無(wú)特異性自身抗體，部分患者糖耐量試驗(yàn)異?；蚩规溓蚓苎豋升高。

建議出現(xiàn)皮膚硬化癥狀時(shí)盡早就診風(fēng)濕免疫科，通過(guò)皮膚活檢、抗體檢測(cè)和影像學(xué)檢查明確診斷。日常需避免寒冷刺激，保持皮膚清潔濕潤(rùn)，監(jiān)測(cè)血壓和肺功能變化。系統(tǒng)性硬化癥患者需定期評(píng)估心肺腎功能，硬腫病患者應(yīng)控制血糖和感染灶。