再生障礙性貧血簡稱再障，是由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合征，臨床以貧血、出血和感染為主要表現(xiàn)。再障主要見于青壯年，病因尚未明確，發(fā)病可能與化學(xué)藥物、放射線、病毒感染及遺傳因素有關(guān)。檢查再生障礙性貧血掛什么科?

再生障礙性貧血是指骨髓造血功能障礙引起的一種惡性貧血。屬于血液科疾病。

檢查方法

一、血象

全血細(xì)胞減少為最主要的特點(diǎn)，但紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和血小板的減少程度不等。且不一定同時出現(xiàn)，貧血屬正細(xì)胞正色性，網(wǎng)織紅細(xì)胞百分?jǐn)?shù)大多低于正常，慢性病例有時可以輕度增高，但計(jì)算其絕對數(shù)則明顯減低(正常為25～100×109/L.2.5～1010萬/ul)。白細(xì)胞計(jì)數(shù)大多減少，中性粒細(xì)胞減少，其顆粒可以減少但其堿性磷酸酶的陽性率和積分均增高。淋巴細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)增高，但絕對數(shù)在重病例也是減少的，醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理單核細(xì)胞也減少。血小板計(jì)數(shù)減少，故有出血時間延長、血塊退縮不良，束臂試驗(yàn)陽性

二、骨髓象

急性病例的骨髓穿刺物中骨髓小粒很少，脂肪滴顯然增多，鏡下，骨髓增生減低或重度減低，有核細(xì)胞顯著減少，主要是粒及紅系細(xì)胞減少，巨核細(xì)胞減少或消失。淋巴細(xì)胞比例增多，非造血細(xì)胞如漿細(xì)胞、組織細(xì)胞和組織嗜鹼細(xì)胞增多。

在慢性病例如抽取到灶性增生部位的骨髓，可呈骨髓增生活躍，紅系和粒系細(xì)胞減少不一定很明顯，甚至可以增多，但巨核細(xì)胞仍減少，一般慢性病例應(yīng)該多部位骨髓穿刺，同時作骨髓活檢。

三、骨髓活檢

骨髓活檢病理切片上造血組織顯著減少，代替以脂肪組織，其間有淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞和組織細(xì)胞分布在疏松的間質(zhì)中。